盐酸布替萘芬 原料药

国家: 中国

语言: 中文

来源: CFDA (药监局 - 中国食品和药物管理局)

可用日期:

山东博士伦福瑞达制药有限公司

INN（国际名称）:

Butenafine Hydrochloride

药物剂型:

原料药

產品總結:

[药品名称] 通用名称：盐酸布替萘芬凝胶 商品名称： 英文名称： 汉语拼音： [成份] [性状] [作用类别] 本品为皮肤科用药类非处方药药品。 [适应症] 主要用于敏感真菌所致的手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣等。 [规格]1％ [用法用量] 外用。一日1次，涂患处。手足癣疗程为4周，体股癣、花斑癣疗程为2周。 [不良反应] 皮肤局部的不良反应包括烧灼感、蛰刺感、红斑、瘙痒、局部刺激等。 [禁忌] [注意事项] 1．局部清洁后外用。避免与眼、鼻口和其他黏膜接触。 2．用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 3．用药有效，疗效也要足够。如果一个疗程无效，应及时就诊。 4．尽量避免敷料覆盖。 5．孕妇及哺乳期妇女慎用。 6．儿童应在医师指导下使用。 7．对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8．本品性状发生改变时禁止使用。 9．请将本品放在儿童不能接触的地方。 10．儿童必须在成人监护下使用。 11．如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 [药物相互作用]如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 [药理作用] 本品为苯甲胺衍生物，其作用机制为选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。 [贮藏]　[包装]　[有效期]　[执行标准]　[批准文号]　[说明书修订日期] [生产企业] 企业名称：　生产地址：　邮政编码：　电话号码：　传真号码：　网址： 如有问题可与生产企业联系

授权日期:

2015-07-24