盐酸右美托咪定注射液注射剂 2ml:0.2mg(按右美托咪定计)

国家: 中国

语言: 中文

来源: CFDA (药监局 - 中国食品和药物管理局)

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产品特点 产品特点 (SPC)
07-08-2018

有效成分:

右美托咪定

ATC代码:

N05CM18

INN(国际名称):

Dexmedetomidine

剂量:

2ml:0.2mg(按右美托咪定计)

药物剂型:

注射剂

给药途径:

静脉注射

厂商:

扬子江药业集团有限公司

產品總結:

收录类别: 按化学药品新注册分类批准的仿制药

授权日期:

2018-06-19

产品特点

                                核准日期:
修改日期:
盐酸右美托咪定注射液说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
通用名称:盐酸右美托咪定注射液
英文名称:
Dexmedetomidine Hydrochloride Injection
汉语拼音:
Yansuan Youmeituomiding Zhusheye
【成份】
本品主要成份为盐酸右美托咪定。
化学名称:
(+)-4-(_S_)-[1-(2,3-
二甲基苯基
)
乙基
]-1_H_-
咪唑盐酸盐。
化学结构式:
NH
N
HCl
分子式:
C
13
H
16
N
2
·HCl
分子量:
236.7
辅料:氯化钠、注射用水
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【适应症】
1.
用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静
2.
用于重病监护治疗期间开始插管和使用呼吸机病人的镇静,本品连续输
注不可超过
24 h
。
【规格】
(
1
)
1ml:0.1mg
(按右美托咪定计)(
2
)
2ml:0.2mg
(按右美托咪定计)
【用法用量】
成人剂量:配成
4 μg/ml
浓度以
1 μg/kg
剂量缓慢滴注
10 min
,随后以
0.2
~
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0.7 μg/kg/h
维持输注。维持剂量的输注速率应调整至获得期望的镇静效果。
配制方法:本品在给药前必须用
0.9%
的氯化钠溶液稀释达浓度
4 μg/ml
。可
取出
2 ml
本品加入
48 ml 0.9%
的氯化钠注射液中,形成总量
50 ml
溶液,轻轻摇
动使均匀混合。操作过程中必须始终维持严格的无菌操作。
静脉用药前应肉眼检查药品有无颗粒物质和颜色是否改变。
用量调整:
由于可能的药效学相互作用,当本品与其他麻醉剂、镇静剂、安眠药或阿
片类药物同时给药时可能需要减少给药剂量
(
见药物相互作用
)
。
肝、肾功能损伤的患者和老年患者可能需要考虑减少给药剂量。
药品相容性:
因为物理相容性尚不确定,本品不应与血液或血浆通过同一静脉导管同时
给予。当本品与以下药物同时给予时显示不相容:两性霉素
B
,地西泮。
当本品与以下注射液
                                
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