国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
DEXTROSE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MAGNESIUM SULFATE;;CALCIUM GLUCONATE MONOHYDRATE
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 (03088802)
B05BB02
注射劑
POTASSIUM ACETATE (4008000100) 3.68MG; SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O ) (4008000670) 3.4MG; SODIUM CHLORIDE (4012002100) 2.05MG; DEXTROSE ANHYDROUS (4020000550) 313MG; MAGNESIUM SULFATE (5612001500) 0.925MG; CALCIUM GLUCONATE MONOHYDRATE (6824000150) 4.48MG
瓶裝;;袋裝
製 劑
限由醫師使用
中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 TW
electrolytes with carbohydrates
經口、經腸管營養不能或不充分時之水份電解質和熱量的營養補給
有效日期: 2029/06/17; 英文品名: PAREMENTAL A INJECTION "C.C.P."
1981-06-17
衛署藥製字第 023624 號 中國化學 衛署藥製字第 023625 號 百樂蒙多 注射液一、二號 Paremental-A,B Injection C.C.P. 綱號:Q36,Q37 自從 1968 年 Dudrick 等人發表有關僅以高張糖 類、氨基酸為主體之輸液,長期經由中心靜脈投 與後亦能維持正常成長或發育的報告以來,似此 經由中心靜脈注射高卡路里輸液的方法(Intra- venous Hyperalimentation),現已廣為運用於手術前 或後的營養補給以及因各種疾患腸胃攝取養分不 能時的營養補給。 但是,高卡路里輸液雖由現狀的糖,電解質輸液 混合調製而成,然其操作過程太煩雜,頻遇微粒 子和微生物污染等困擾性問題,此方面的專用製 劑遂受期待早日開發出來。Paremental 係將葡萄糖 和主要電解質合理配合的高卡路里輸液用基本 液,符合國人營養需求,擁有縮短調製時間和防 止微粒子混入、微生物污染諸優點。 為避免磷酸鈣的沈澱,Paremental 製成兩種配合製 劑,A 液中含有 Calcium Gluconate,B 液則含有 Sodium Dihydrogen Phosphate,兩者不可混合,但 可交互使用,俾顧全毫無障礙地進行病患磷質和 鈣質的營養補給。 組成.性狀:兩劑均為無色乃至微黃色澄明的水 性注射液,其組成及電解質濃度如下: 組成(W/V%) 成 分 Paremental A Paremental B Dextrose, Anhydrous 31.3 31.3 Sodium Chloride 0.205 0.0878 Potassium Acetate 0.368 0.368 Sodium Acetate(3H 2 O) 0.340 0.340 Magnesium Sulfate(7H 2 O) 0.0925 0.0925 Calcium Gluconate( l H 2 O) 0.448 -- Sodium Phosphate Monobasic(2H 2 O) -- 0.312 電解質濃度 (mEq/400ml) Paremental A Paremental B Glucose 125(g) 125(g) Na + 25 25 K + 15 15 Mg +2 3 3 Ca +2 8 -- Cl - 16 7 SO 4 - 2 3 3 Phosphate -- 8(mM) Acetate 25 25 Gluconate 8 -- Calorie 500 500 pH 5.0~6.0 5.0~6.0 滲透壓比 約 9 約 9 作用:Paremental-A,Paremental-B 作為基本液,將 氨基酸及其他營養素配合至本輸液裡,其經由 中心靜脈投與的結果 阅读完整的文件