国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM)
瑞士藥廠股份有限公司 台南市新市區中山路182號 (68770700)
J01DC01
注射劑
CEFOXITIN (SODIUM) (0812309810) (potency)GM; CEFOXITIN (SODIUM) (0812309810) (potency)GM
小瓶;;盒裝
製 劑
限由醫師使用
瑞士藥廠股份有限公司新市廠 台南市新市區中山路182號 TW
cefoxitin
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
有效日期: 2029/01/08; 英文品名: CEFMORE INJECTION (CEFOXITIN SODIUM) "SWISS"
1995-05-12
1 衛署藥製字第 038843 號 G-3964 “瑞士” 世優 注射劑(西福斯汀) CEFMORE Injection “ Swiss ” ( Cefoxitin Sodium ) Cefoxitin 屬於一種 β-Lactam( 乙型內醯胺 ) Cephamycin C 新型抗生 素,由一種奇特的絲狀菌_ Streptomyces Lactamdurans_ 鏈黴菌所產生,為一 種廣效性、半合成注射用之抗生素。其特徵是在構造式上第 7 位置有- OCH 3 基,此 Methoxy Group 具有抵抗細菌 β-Lactamase 分解作用,故具有 抵抗青黴素及頭孢子菌類抗生素產生抗藥性之主要原因的 β-Lactamase 之 作用。 【成 分】 Each vial contains : Cefoxitin sodium Eq. to Cefoxitin…………………..1.0 g (potency) Cefoxitin sodium Eq. to Cefoxitin…………………..2.0 g (potency) 【賦 形 劑】 無。 【適 應 症】 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性 細菌引起之感染症。 【臨床藥理學】 Cefoxitin 1 g 經過 5 分鐘 ( 靜脈注射 ) 後之血中最高濃度為 110 mcg/ml ,經過 4 小時血中濃度降低至少於 1 mcg/ml ,半衰期大約 是 41 到 59 分鐘 ( 約 1 小時 ) ,可產生很高的血清及尿中濃度,經 過 6 小時,幾乎毫無改變 ( 達 85%) 由腎臟排出。 Probenecid 可延緩其在腎小管之排泄,因而可增加及延長其在血 中濃度。 Cefoxitin 很快到達體液中,例如胸腔、關節液、膽汁。臨床上可 同時與 Gentamicin 、 Tobramycin 或 Amikacin 併用之,但勿混合於 同一注射器內。 【細 菌 學】 Cefoxitin 在體外和臨床上可有效對抗下列各種細菌: 嗜氧性革蘭氏陽性菌: _Staphylococcus aureus_ _a_ ( 包括產生青黴素酶菌株 ) _Staphylococcus epidermidis_ _a_ _ _ _Streptococcus agalactiae _ _Streptococcus pneumoniae _ 2 _Streptococcus pyogenes _ a 對 Methicillin/Oxacillin 有抗藥性之 Staphylococci 菌株可被視為 對 Cefoxitin 具抗藥性。 Enterococci 菌株大多具抗藥性,如:_Enterococcus faecalis_。 嗜氧性革蘭氏 阅读完整的文件