国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM
濟生醫藥生技股份有限公司 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 (47154259)
H02AB06
內服液劑
PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM (6804001540) MG
塑膠瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
濟生醫藥生技股份有限公司 新竹縣湖口鄉勝利村實踐路3號 TW
prednisolone
風濕性關節炎、支氣管氣喘、潰瘍性結腸炎、過敏性疾病。
有效日期: 2027/10/05; 英文品名: Antiflam Oral Solution "CHI SHENG"
2012-10-05
【主 成 分】 每毫升(ml)含有 Prednisolone Sodium Phosphate………………………1.344 mg(equivalent to Prednisolone base 1 mg) 【賦 形 劑】 Sucrose、Polyethylene Glycol 4000、Aspartame、Citric acid、Sodium Chloride、Sodium Benzoate、Saccharin Sodium、Grape Essence、FD C Blue No.1、New Coccine、Purified Water 【藥理作用】 Prednisolone為主要具有醣質皮質固醇(glucocorticoid)性質之合成腎上腺皮質類固醇(adrenocortical steroid),可用於腎上腺皮質功能 不全狀態的取代療法。具有抗發炎及抗過敏作用。其藥理作用為:促進醣質新生(gluconeogenesis)、增加肝臟內肝醣的儲存、抑制對葡萄 糖的利用、具有抗胰島素的活性、增加蛋白質分解代謝作用、增加脂解作用(lipolysis)、刺激脂肪的合成與儲存、增加腎小球過濾率而使 得尿酸鹽經由尿液排除增加、增加鈣的排除。 本藥會抑制嗜伊紅性白血球和淋巴球的產生,但是卻會刺激紅血球及多形核白血球的產生。發炎過程及其後的傷口癒合階段則會被抑制。 本藥會刺激胃液中多種成份的分泌。本藥也會抑制促腎上腺皮質激素(corticotropin)的產生,可能導致抑制內生性腎上腺皮質類固醇。 本藥口服後經由胃腸道快速且良好吸收。血漿蛋白質結合率為70~90%,而血漿排除半衰期約為2~4小時。主要經由肝臟代謝,再以硫酸鹽及 葡萄糖醛酸共軛物的形式由尿液排出。 【適 應 症】 風濕性關節炎、支氣管氣喘、潰瘍性結腸炎、過敏性疾病。 【用法用量】本藥須由醫師處方使用 成人:起始劑量為每日5~60ml,視疾病而定。 兒童:起始劑量為0.14~2mg/kg/day,分成三~四次服用,視疾病而定。 【禁 忌】依文獻記載 1.全身性黴菌感染。 2.對本藥主成分或其他成分過敏者。 【警 語】 1.一般:正使用corticosteroids療法的病人受到異常壓力時,應在壓力情況之前、當時及之後增加劑 阅读完整的文件