治痛液

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

有效成分:

DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL

可用日期:

井田國際醫藥廠股份有限公司 台中市大甲區幼獅路32號 (24430803)

ATC代码:

R05X

药物剂型:

內服液劑

组成:

DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE (0400000813) 0.124MG; DL-METHYLEPHEDRINE HCL (1212001813) 0.49MG; ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) (2808000100) 14.94MG; CAFFEINE ANHYDROUS (2820000450) 1.8MG

每包单位数:

塑膠桶裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

类:

製　劑

处方类型:

醫師藥師藥劑生指示藥品

厂商:

井田國際醫藥廠股份有限公司 台中市大甲區幼獅路32號 TW

治疗领域:

OTHER COLD PREPARATIONS

疗效迹象:

緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。

產品總結:

有效日期: 2028/07/24; 英文品名: ZUTON SOLUTION

授权日期:

1998-07-24

资料单张

賦形劑
: Sucrose
、
Dehydroacetate Sodium
、
Caramel
、
Water
、
Citric Acid
、
Chocolate Essence
.
賦形劑
: Sucrose
、
Dehydroacetate Sodium
、
Caramel
、
Water
、
Citric Acid
、
Chocolate Essence
.
（一）肝毒性：
1. 使用acetaminophen
(paracetamol)曾有發生急性肝衰竭的案例，並可能導致肝臟
移植及死亡。大部份發生肝臟損害之病例係因使用超過每日4,000毫克的
acetaminophen所致，且多涉及使用超過一種以上含acetaminophen成分之藥品。
2.
過量服用acetaminophen可能是因想要獲得更大的疼痛緩解效果，或是在不知道
的情況下同時使用了其他同樣含有acetaminophen成分之藥品，因而造成用藥過
量。
3.
有潛在肝臟疾病的病人，以及於使用acetaminophen期間喝酒者，有較高發生急
性肝衰竭的風險。醫療人員應囑咐病人，病人亦應注意藥品的標示中是否含有
acetaminophen或paracetamol成分，不可同時使用超過一種以上含有
acetaminophen成分之藥品。如果一天誤服超過4,000毫克的acetaminophen，即使
並未感覺不適，也應立即就醫。
（二）與酒精併用：不得併服含酒精飲料，因為acetaminophen可能造成肝損害。慢性重
度酒精濫用者亦可能會因過度使用acetaminophen而增加肝毒性危險，本品不應與
酒精併用。
（三）過量：
1.
服用過量acetaminophen會在服藥24小時內看到初期症狀，可能包括：胃腸道不
適、厭食、噁心、嘔吐、不適、蒼白及出汗。
2.
本品單次或多次過量使用有潛在的藥物成癮或濫用之可能，情況允許下，建議
諮詢適當的專家。
3.
Acetaminophen過量最嚴重之不良反應為致命性之肝臟壞死。亦可能發生腎小管
壞死，低血糖昏迷以及凝血異常之不良反應。用藥過量之肝毒性早期症狀可能
包括：噁心，嘔吐，出汗和全身不適。肝毒性的臨床及實驗室證據可能要等到
攝入後48~72小時才明顯可見。
（四）過敏/過