国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
LIDOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
韋淳貿易股份有限公司 台北市中山區松江路65號4樓 (84476438)
C05AD01
注射劑
LIDOCAINE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE (7200001020) (equivalent to 20mg/ml of lidocaine hydrochloride anhydrous)MG
玻璃瓶裝;;盒裝
製 劑
限由醫師使用
PHARMANIAGA LIFESCIENCE SDN. BHD. LOT 7, JALAN PPU 3, TAMAN PERINDUSTRIAN PUCHONG UTAMA, 47100 PUCHONG, SELANGOR, MALAYSIA MY
lidocaine
局部麻醉。
有效日期: 2026/04/18; 英文品名: Lignocaine Hydrochloride 2% W/V Injection
2016-04-18
沁馨注射液 2% 衛部藥輸字第 026789 號 LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE 2% W/V INJECTION 「成分名 ( 中文名 ) 」: Lidocaine hydrochloride( 鹽酸利度卡因 ) 「賦形劑」: Methyl Paraben 、 Water for Injection, 10% Sodium Hydroxide Solution 「劑型、含量」:注射液 : 每毫升含 Lidocaine hydrochloride 20mg 。 「臨床藥理」: Lidocaine 為一局部麻醉劑,藉降低細胞膜的鈉離子通透性,提高 電興奮閾值 (electrical excitation threshold) 、減緩神經衝動傳遞及減 低動作電位上升的速率而抑制感覺神經衝動的產生及傳導。 依文獻資料 : l.Lidocaine hydrochloride 的動力學性質視有無肝或腎疾病、添加 epinephrine 、尿液酸鹼值、腎血流、給藥途徑及病人年齡有所不 同。 2.Lidocaine hydrochloride 注射後吸收完全,吸收速率視總劑量、 藥品濃度、使用部位的血管分佈及有無血管收縮劑而定。 3. 蛋白結合率視藥品及 glycoprotein 濃度而定,藥品濃度愈高,結 合比率愈低。游離藥品濃度在 1-4mcg/ml 時,蛋白結合率約為 60-80% 。 4. 可分佈到全身,程度視給藥途徑而定。高血流器官如肝、肺、 心臟及腦部濃度較高。 5. 可通過腦血管障壁及胎盤,主要在肝臟代謝,小於 10% 原型藥 由尿液排出,部份經膽汁排出。 「適應症」: 局部麻醉。 「用法用量」: 本藥限由醫師使用。 成人 : - 尾端麻醉 (Caudal anesthesia) 產科止痛 :200-300mg 。 手術止痛 :225-300mg 。 靜脈輸注時,每次投藥間隔不可少於 90 分鐘。 - 硬膜外麻醉 腰部 : 止痛 -250-300mg 、麻醉 -200-300mg 。 胸腔 :200-300mg 。 靜脈輸注時,每次投藥間隔不可少於 90 分鐘。 - 浸潤麻醉 靜脈注射 :50-300mg 。 經皮注射 :5-300mg 。 - 末梢神經阻斷 臂部 :225-300mg 。 牙科 :20-100mg 。 肋間 :30mg 。 子宮頸 : 每側 l00mg ,必要時可重覆投與,投與間隔不可少於 90 分鐘。 脊椎 :30-50mg 。 陰部 : 每側 100m 阅读完整的文件