永安命舒注射液

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

有效成分:

L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ALANINE;;ARGININE HCL L-;;ASPARTATE SODIUM L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-TYROSINE;;XYLITOL;;SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE);;L-CYSTEINE

可用日期:

永豐化學工業股份有限公司 新北市新莊區新樹路２９２號 (03155301)

ATC代码:

B05BA10

药物剂型:

注射劑

组成:

MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE) (4010000400) 1500MG; XYLITOL (4020001900) 25000MG; L-ALANINE (4020100202) 750MG; ARGININE HCL L- (4020100312) 825MG; ASPARTATE SODIUM L- (4020100412) 1200MG; L-CYSTEINE (4020100502) 150MG; HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) (4020100912) 712MG; L-ISOLEUCINE (4020101002) 945MG; L-LEUCINE (4020101202) 975MG; LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) (4020101312) 1650MG; L-METHIONINE (4020101502) 705MG; L-PHENYLALANINE (4020101702) 975MG; L-PROLINE (4020101802) 712MG; L-SERINE (4020101902) 750MG; L-THREONINE (4020102002) 900MG; L-TRYPTOPHAN (4020102102) 225MG; L-TYROSINE (4020102202) 23MG; L-VALINE (4020102302) 975MG; GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) (4020102400) 1178MG; SODIUM HYDROSULFITE (SODIUM DITHIONITE) (6400001100) 40MG

每包单位数:

小瓶

类:

製　劑

处方类型:

限由醫師使用

厂商:

永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 新北市新莊區新樹路２９２號 TW

治疗领域:

combinations

疗效迹象:

營養及水分的補給

產品總結:

註銷日期: 2023/10/02; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2028/05/25; 英文品名: YEIAMIN-X INJECTION

授权状态:

已註銷

授权日期:

1975-05-30

资料单张

4-225-37-2(3)
4-225-37-2(3)
塑膠安瓿(LDPE) 5mL，10mL，20mL
塑膠瓶(LDPE) 50mL，100mL，250mL
玻璃瓶 250mL，500mL
玻璃安瓿 20mL
塑膠瓶(PP) 250mL，500mL，1000mL
塑膠軟袋 50mL，100mL，250mL，500mL，1000mL，
1600mL，1750mL，2000mL，3000mL，
4000mL
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「塑膠軟袋(PVC)材質可能溶出塑化劑鄰苯二甲酸二
(
2-乙基己基)酯(
Di
(2-ethylhexyl
)
phthalate，DEHP)
，男嬰、懷孕或授乳婦女、青春期男性等敏感族群使
用本產品時，請醫療專業人員將
DEHP
之健康風險疑
慮納入臨床治療之考量因素」。
風險最高的患者群體，為長期接觸含DEHP醫療器材的男
嬰、透過母親接觸該成分的男性胎兒，以及青春期前後的
男性。不過美國食品藥物管理局推斷「使用靜脈輸液或接
受腹膜透析的成人，幾乎沒有安全方面的顧慮。」
依文獻記載】
【