樂賜平口服濃縮液２５公絲/公撮

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

有效成分:

LOXAPINE

可用日期:

臺灣氰胺股份有限公司新竹新廠 新竹縣新豐鄉中崙村中崙２９０號之１ (11912601)

药物剂型:

內服液劑

组成:

LOXAPINE (2816800800) (BASE) 25MG

每包单位数:

瓶裝

类:

製　劑

处方类型:

須由醫師處方使用

厂商:

臺灣氰胺股份有限公司新竹廠 新竹縣新豐鄉中崙村中崙２９０之１號 TW

疗效迹象:

急性及慢性精神分裂症及腦實質症候群或精神遲滯引起之精神異狀

產品總結:

註銷日期: 1995/07/11; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2000/02/28; 英文品名: LOXAPAC ORAL CONCENTRATE 25MG/ML

授权状态:

已註銷

授权日期:

1979-02-28

资料单张

樂賜平
*
口服劑
概論
樂賜平
loxapine
為
dibenzoxazepine
化合物，列為三環族精神治療劑之一新亞綱。在化學
上與
thioxanthenes, butyrophenones
及
phenothiazines
等迴異， 其化學名稱為
2-chloro-11-(4-methyl-l-piperazinyl)dibenz[b.f][1.4]
oxazepine
。膠
囊及錠劑使用其琥珀鹽，而口服濃縮液與懸浮液以及肌肉注射液則使用
loxapine
base,Loxapine
琥珀鹽每
1.36
公絲等於
loxapine base 1
公絲。其結構公式如下圖：
藥理學
Loxapine
及其鹽類為一種精神治療劑，其作用被認為是經由阻斷腦部
dopamine
接受器而
來。此作用經證實產生在基底核及邊緣構造內，而此處咸認與精神分裂症之病因有關。
同樣時間反應可見於動物及人體之初步藥理效果。
用於正常之志願者其鎮靜現象始見於口服單劑量
loxapine 25
公絲（
base
相當量）後廿至
卅分鐘內，最顯著為服藥後一小時半至三小時內，可持續十二小時。由於較緩之代謝率，
肌肉注射單劑量
25
公絲之鎮靜強度略遜於口服效果。
口服或射後
loxapine
事實上完全被吸收，迅速由血漿分離分佈入組織內，其血漿半生期約
達三至四小時，但其仍有療效之代謝物，其半生期則較長，如非接合型之
hydroxyloxapine
約達十二小時，而
hydroxydesmethylloxapine
則約達廿至卅小時。由動物實驗推定其最初
優先分佈入肺、腦、脾、心、及腎內。
Loxapine
在體內廣泛代謝，其主要部份在廿四小時內排
出，代謝物之非接合型由糞便中排出，結合型則由尿中排出。
適應症
精神病狀態。
效能
本劑顯示對精神分裂症狀如情緒退縮、多疑、罪惡感、敵對感、思想失常（包括幻覺行為）、
焦慮、緊張、抑鬱心緒、乖張表現及疑慮而生之生理不適等均有顯著之改善。樂賜平特別適
用於妄想型精神分裂症之治療，經對照實驗得知妄想型精神分裂症患者，用樂賜平治療之
效果�