国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
CEPHALOTHIN (SODIUM)
聯邦化學製藥股份有限公司 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 (33744404)
J01DB03
乾粉注射劑
CEPHALOTHIN (SODIUM) (0812391510) 1GM
小瓶
製 劑
限由醫師使用
聯邦化學製藥股份有限公司 新北市蘆洲區正和街19號 TW
cefalotin
對有感受性細菌所引起的呼吸道、生殖泌尿道、胃腸道、軟組織等感染症
註銷日期: 2023/08/15; 註銷理由: 許可證已逾有效期; 有效日期: 2019/05/25; 英文品名: JNFLIN INJECTION 1GM
已註銷
1975-04-26
GMP優良藥品 半合成性頭芽孢菌素抗生素 榮福林 注射劑 1公克 Jnflin Injection 1Gm 衛署藥製字第 065378 號 本劑成分Cephalothin sodium是一種由頭芽孢菌 (Cephalosporium)所產生的Cephalosporium C得來。 其化學構造為7-(2-thienylacetamido) Cephalosporanic acid 「成分」:每小瓶中含有: Cephalothin sodium 1Gml.(potency) 「作用」: 本劑注射 0.5Gm.,30 分鐘即可達到 10mcg./ml.之血 清抗生素殺菌濃度。在六小時中有百分之六十經由腎 臟排泄,所以有殺菌性的高尿濃度。本劑對腎功能減 退患者適宜。Probenecid 可以延緩腎小管對 Cephalothin 的排泄,而增加血中濃度。本劑對下列 菌株之感染有效:黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus),乙種溶血性及其他鏈球菌(Beta- haemolytic and other streptococci),肺炎球菌 (Pneumococci),流行性感冒嗜血捍菌(Haemophilus influenzae),淋球菌(Neisseria gonorrhoeae), 肺炎克雷白氏菌(Klebsiella pneumoniae),變形悍 菌(Proteus),沙門氏苗(Salmonella),志賀氏菌 (Shigella)等。 「適應症」: 本劑對有感受性細菌所引起的呼吸道,生殖泌尿道, 胃腸道,軟組織與皮膚、骨與關節,血流及心臟血管 系的重度感染之治療有效。本劑對腹膜炎,膿毒性流 產及葡萄球菌與肺炎球菌性腦膜炎病例亦有效。 「用法用量」: 注射劑 1Gm 中注加注射用無菌蒸餾水 4ml.於瓶內, 搖溶後,每 2.2ml.中含有 0.5 公克之劑量,立即注 射於臀部或大腿外側之六塊肌肉中。注射後餘量貯存 於冰箱(2~10°C)須在 48 小時內使用,置於室溫則須 在 6 小時以內使用。濃溶液在室溫着色,不影響藥效, 但不可做腹膜注射。冷藏後如有結晶時,徐徐微溫溶 解之。長時間靜脈點滴時,至少每 24 小時,應再加 本品新配製注射液一次。 成人普通劑量為 0.5 公克至 1 公克,每 4-6 小時一次。 無併發症之肺炎癤病帶蜂窩組織炎及多數泌尿道 阅读完整的文件