普利斯德注射劑100微克/毫升

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

有效成分:

DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE

可用日期:

輝瑞大藥廠股份有限公司 台北市信義區松仁路100號42、43樓 (37199708)

ATC代码:

N05CM18

药物剂型:

注射劑

组成:

DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE (9200043410) MCG

每包单位数:

小瓶;;盒裝

类:

製　劑

处方类型:

限由醫師使用

厂商:

HOSPIRA INC. NORTH CHICAGO, ILLINOIS, 60064, U.S.A. US

治疗领域:

dexmedetomidine

疗效迹象:

在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用，無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex的時間，皆不得超過24小時。

產品總結:

有效日期: 2029/06/02; 英文品名: PRECEDEX INJECTION 100MCG/ML

授权日期:

2004-06-02

资料单张

普利斯德注射劑
100
微克
/
毫升
PRECEDEX INJECTIONS 100 MCG/ML
(DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE CONCENTRATE
SOLUTION FOR INFUSION)
衛署藥輸字第
024002
號
本藥限由醫師使用
【完整處方資訊】
1. 適應症
1.1 加護病房內鎮靜作用
Precedex
係供在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用。使用
人工呼吸器的病人可在拔管前、拔管時及拔管後持續輸注
Precedex
。對於拔管病人，毋需
強制於拔管前停用
Precedex
。
1.2 手術鎮靜作用
Precedex
適用於非插管病人接受手術或其他程式前及
/
或手術或程式進行中之鎮靜作用。
無論以上何種適應狀況，
Precedex
皆不得持續輸注超過
24
小時。
2. 用法用量
2.1 給藥劑量原則
♦
應依據個案狀況決定
Precedex
的劑量，並依照所期望的臨床反應進行劑量調整。
♦ Precedex
不得持續輸注超過
24
小時。
♦ Precedex
應以控制輸液裝置投與。
2.2 給藥劑量資訊
表1、給藥劑量資訊
適應症
用法用量
加護病房內鎮靜
成年病人：以
0.5~1 mcg/kg
的初始劑量輸注超過
10
分鐘以上。
作用的起始
大於65歲的病人：應考慮降低劑量【參見用於特定族群，8.5節】。
肝或腎功能受損的病人：應考慮降低劑量【參見用於特定族群，
8.5，8.6，8.7節；臨床藥理學，12.3節】。
加護病房內鎮靜
成年病人：以
0.2
至
0.7 mcg/kg/hr
的維持劑量輸注，應調整維持輸注
作用的維持
速率，以達到期望的鎮靜效果。
大於65歲的病人：應考慮降低劑量【參見用於特定族群，8.5節】。
肝或腎功能受損的病人：應考慮降低劑量【參見用於特定族群，
8.5，8.6，8.7節；臨床藥理學，12.3節】。
手術鎮靜作用的
成年病人：以
0.5~1 mcg/kg
的初始劑量輸注超過
10
分鐘以上。侵入性
起始
較低的手術，如：眼科手術，以
0.5 mcg/kg
的初劑量輸注超過
10
分鐘
以上是適當的。
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