昇糖精

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-04-2020

有效成分:

GLUCAGON

可用日期:

臺灣諾和諾德藥品股份有限公司 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 (23528693)

ATC代码:

H04AA01

药物剂型:

注射劑

组成:

主成分 () ; GLUCAGON (6820000100) MG

每包单位数:

小瓶;;小瓶附溶液

类:

菌 疫

处方类型:

限由醫師使用

厂商:

NOVO NORDISK A/S Hallas Alle 1, DK-4400 Kalundborg, Denmark DK

治疗领域:

glucagon

疗效迹象:

治療上的適應症:GlucaGen是用於使用胰島素治療糖尿病之兒童及成人所致之嚴重低血糖。診斷上的適應症:用於成人消化道內視鏡檢及放射線顯影術。用於評估胰島β-細胞分泌功能。

產品總結:

有效日期: 2027/10/07; 英文品名: GLUCAGEN 1 MG

授权日期:

2002-10-07

资料单张

                                昇糖精 GlucaGen®
乾粉注射劑及注射溶液
本藥限由醫師使用
衛署菌疫輸字第000735號
定性與定量組成分
主成分:人類昇糖素,在_Saccharomyces _
_cerevisiae_菌種中經重組DNA技術製成。
每一玻璃小瓶含有1mg(1 IU) 鹽酸鹽型式的昇
糖素,混合後每1ml含有1mg昇糖素
(Glucagon)。
賦形劑部分,請見”賦形劑列表”。
劑型
乾粉注射劑及注射溶液。
在藥劑混合前,壓縮的乾粉應為白色或近乎白
色。溶媒應澄清無色且無顆粒。
臨床特性
適應症
治療上的適應症
GlucaGen®是用於使用胰島素治療糖尿病之兒
童及成人所致之嚴重低血糖。
診斷上的適應症
用於成人消化道內視鏡檢及放射線顯影術。
用於評估胰島ß-細胞分泌功能。
劑量及投予方式
劑量
治療上的適應症(嚴重低血糖症)
成人患者之劑量:皮下或肌肉注射1 mg
特殊族群
小兒族群(小於18歲): GlucaGen®可用於孩童或
青少年之嚴重低血糖。
小兒患者之劑量:
• 低於25公斤的小孩或8歲以下的小孩:
注射0.5mg
• 超過25公斤的小孩或超過8歲的小孩:
注射1mg
年長族群(65歲(含)以上): GlucaGen®可用於年
長者。
肝腎功能不全: GlucaGen®可用於肝腎功能不
全之患者。
診斷上的適應症(抑制腸胃蠕動)
成人患者之劑量:用於胃部、十二指腸結、
十二指腸及小腸的診斷劑量是靜脈注射
0.2-0.5mg。
特殊族群
小兒族群(小於18歲): GlucaGen®用於兒童與青
少年抑制腸胃蠕動的安全性與療效尚未建立。
無資料。
年長族群(65歲(含)以上): GlucaGen®可用於年
長者。
肝腎功能不全: GlucaGen®可用於肝腎功能不
全之患者。
投與方法
以溶劑溶解壓縮乾粉,如使用、操作與丟棄說
明中所述。
治療上的適應症(嚴重低血糖症)
採皮下或是肌肉注射。病患通常在10分鐘內
會有反應。若病患對治療有反應,則給予口服
碳水化合物以恢復肝醣之貯存,防
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史