国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
DALTEPARIN SODIUM
南光化學製藥股份有限公司 臺南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 (69275313)
B01AB04
注射劑
DALTEPARIN SODIUM (2012401520) (eq. to Anti-Factor Xa 2500IU)MG
盒裝;;小瓶;;安瓿
製 劑
限由醫師使用
南光化學製藥股份有限公司 台南市新化區全興里中山路1001號、1001-1號 TW
dalteparin
血栓性栓塞症及其預防,抗凝血。
有效日期: 2025/12/13; 英文品名: Conpac Injection 2500IU/ml
2005-12-13
康 比 注射液 2500 單位/毫升 Conpac Injection 2500IU/ml 性 狀: Conpac 是一含有 Dalteparin sodium 的抗血栓劑, Dalteparin sodium 乃衍生自豬黏膜,平均分子量 5000 的低分子量肝素 鈉, Dalteparin sodium 的抗血栓作用是依其加強抗凝血酵素 (AT) 對 Xa 因子及凝血酵素的抑制作用能力而定。 Dalteparin sodium 在加強抑制 Xa 因子作用能力上比延長血漿凝血時間 (APTT) 來得強些;而對血小板功能和血小板附著力上的作用較 肝素更小,因此對原發性止血效果僅些微作用,然而 Dalteparin sodium 的抗血栓特性,認為是經由在血管壁或纖維蛋白溶 解系統上的作用而來。 皮下注射的生體可用率約為 90% ,靜脈注射的半衰期約 2 小時而皮下注射則是 3 ~ 4 小時;尿毐患者的半衰期會延長;於 治療劑量範圍 (30 ~ 120IU/ 公斤 ) 半衰期與劑量略有關,主要經由腎臟代謝。 成 份: Each ml contains : Dalteparin Sodium (eq. to Anti-Factor Xa………………………………………………………………………….…………… 2500IU ) 賦 形 劑: Sodium Chloride 、 Benzyl Alcohol 、 Methylparaben 、 Propylparaben 、 Water for Injection 。 類 別:本藥限由醫師使用。 適 應 症: 血栓性栓塞症及其預防,抗凝血。 用法用量: 如有需要,須以檢定抗 Xa 因子的方法監測 Conpac 活性。 急性深部靜脈血栓的治療 Conpac 可以每日一次或每日兩次方式經由皮下注射給藥。 *每日投藥一次: 每日一次皮下投予 200IU/ 公斤體重,無需監測抗凝血效果,每日單一劑量不可超過 18000 IU 。 *每日投藥兩次: 100 IU/ 公斤體重劑量每日皮下投藥兩次,可用於出血風險較高病人,通常無需監測,但可藉檢定抗 Xa 因子的分析方法監 測;皮下注射後 3 ~ 4 小時測得最高血漿濃度,建議血漿濃度介於 0.5 ~ 1.0 IU 抗 Xa 因子 / 毫升。 一開始可 阅读完整的文件