喜賜康注射液0.5毫克/毫升

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

有效成分:

CISPLATIN (CIS-DDPDDP)

可用日期:

台灣諾華股份有限公司 台北市中山區民生東路三段2號8樓 (01516589)

ATC代码:

L01XA01

药物剂型:

注射劑

组成:

CISPLATIN (CIS-DDPDDP) (1012000800) MG

每包单位数:

小瓶

类:

製　劑

处方类型:

限由醫師使用

厂商:

EBEWE PHARMA GES.M.B.H.NFG. KG MONDSEESTRABE 11,A-4866 UNTERACH AM ATTERSEE AUSTRIA AT

治疗领域:

cisplatin

疗效迹象:

抗癌製劑與ＶＩＮＢＬＡＳＴＩＮＥ，ＡＣＴＩＮＯＭＹＣＩＮ－Ｄ？ＢＬＥＯＭＹＣＩＮ併用時，對轉移性睪丸腫瘤、及轉移性卵巢腫瘤有效

產品總結:

註銷日期: 2021/05/13; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2024/02/25; 英文品名: CISPLATIN-EBEWE 0.5MG/ML INJECTION

授权状态:

已註銷

授权日期:

2014-02-25

资料单张

喜賜康
注射液
0.5
公絲
/
公撮
CISPLATIN-EBEWE 0.5MG/INJECTION
【成分】
本品每
ml
含
Cisplatin 0.5mg
。
【特性 】
本品
Cis-diamminedichloro-platinum (11)
或
Cisplatin
為一重金屬錯化物之抗癌劑。其生化特性與烴基化劑
之生物功能相似，使雙股纏繞
DNA
，影響
DNA
的合成，而使細胞無特異性，以達到抑制腫瘤細胞的作
用。
【適應症】
抗癌製劑與
Vinblastin, Actinomycin-D, Bleomycin
併用時，對轉移性睪丸腫瘤，及轉移性卵巢腫瘤有效。
【用量】
*
喜賜康可依據下列劑量施藥：
1.
本劑單獨使用時，每次劑量為
50~120mg/m
2
。
2.
第一天和第八天治療，每天劑量為
50mg/m
2
3.
五天治療期，每天一次，其劑量為
15~20mg/m
2
。
以上治療過程可間隔
3-4
週重覆給藥。本藥限由醫師使用
*
使用喜賜康治療時，須由有經驗之醫師執行，以確保治療效果及安全劑量。
【副作用】
本劑主要副作用為腎功能受損，聽力傷害，過敏反應，其他見諸報告者有造血系統反應改變，胃腸
道障礙，神經系統毒害，高尿酸血症，肝功能改善，及偶而有心肌毒性。
【禁忌】
1.
對腎功能受損，聽力受損，或脊髓抑制之患者，及造成腎毒害，耳毒害物質（如胺醣類抗生素、頭
孢菌類抗生素），及產生脊髓抑制作用物質，皆禁忌之，因會增加本劑毒性。
2.
懷孕婦女不得使用本劑，會產生胚胎毒性。
3.
用本劑治療時，若併用利尿劑如
Furosemid
，則會增加耳毒性。
4.
對含硝化物會產生過敏反應之病人，列為禁忌。
5.
本劑會與鋁產生反應，而降低本劑抗腫瘤作用，因此對含鋁製劑應慎酌使用。
【注意事項】
*
醫師須熟知此劑之種種特性及臨床用途，對使用本劑之患者須加以適當之監護，以便及早發覺可能
的毒性或副作用，加以研討，避免拖延。
*
治療前及治療期間必須定期做下列各項功能檢查：腎功�