吉舒達注射劑

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

有效成分:

Pembrolizumab

可用日期:

美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 台北市信義區信義路五段106號12樓 (86683720)

ATC代码:

L01FF02

药物剂型:

注射劑

组成:

Pembrolizumab (1013005400) MG

每包单位数:

小瓶裝

类:

菌　疫

处方类型:

限由醫師使用

厂商:

ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP 633 RESEARCH COURT, FREDERICK, MARYLAND 21703, USA US

治疗领域:

pembrolizumab

疗效迹象:

1.黑色素細胞瘤：治療無法切除或轉移性黑色素瘤病人。作為輔助性療法治療患有第IIB或IIC期黑色素瘤並已進行完全切除的成人與12歲以上兒童病人。作為輔助性療法治療侵犯至淋巴結並已進行完全切除的黑色素瘤病人。2.非小細胞肺癌：單獨使用，用於第一線治療經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score (TPS) ≥ 1%) 且不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌病人。單獨使用，治療接受含鉑化學治療後疾病惡化且經確效之試驗檢測出腫瘤表現PD-L1 (tumor proportion score ≥ 1%) 的晚期非小細胞肺癌病人，病人若具有EGFR或ALK腫瘤基因異常者，則須經EGFR或ALK抑制劑治療後出現疾病惡化現象。與pemetrexed及含鉑化學療法併用，做為轉移性，不具有EGFR或ALK腫瘤基因異常之非鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。與carboplatin及paclitaxel或nab-paclitaxel併用，做為轉移性鱗狀非小細胞肺癌的第一線治療藥物。與含cisplatin化療藥物併用，做為可切除的非小細胞肺癌病人(腫瘤大小>4公分，淋巴結分期≤N2)的前導性治療用藥(neoadjuvant therapy)，並於手術後繼續單獨使用做為輔助治療用藥(adjuvant therapy)。單獨使用，作為已完全切除之第IB期(T2a≥4公分)、第Ⅱ期或第Ⅲ期(UICC/AJCC分期系統第7版)非小細胞肺癌(NSCLC)病人的輔助治療。3.典型何杰金氏淋巴瘤：治療罹患復發或頑固性典型何杰金氏淋巴瘤的成人病人。治療罹患頑固性或先前至少已接受兩線治療仍復發之典型何杰金氏淋巴瘤的兒童病人。4.頭頸部鱗狀細胞癌：與含鉑化學療法及fluorouracil(FU)併用，做為轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療患有轉移性或無法切除之復發性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]之病人的第一線治療藥物。單獨使用，治療在使用含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化的復發或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現[綜合陽性分數(CPS) ≥1]的病人。5.泌尿道上皮癌：治療接受含鉑化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象，或於使用含鉑化學療法進行前導性或輔助性治療後12個月內出現疾病惡化現象的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。治療不適合接受任何含鉑化學療法的局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌病人。治療有原位癌(CIS)，有或沒有乳頭狀腫瘤，且不適合進行或決定不進行膀胱切除術的卡介苗(BCG)無反應性、高危險、非肌肉侵犯性膀胱癌(NMIBC)病人。6.胃癌：與fluoropyrimidine及含鉑化學療法併用，做為局部晚期無法切除或轉移性之HER2陰性胃腺癌(adenocarcinoma)或胃食道接合部(gastroesophageal junction,GEJ)腺癌成年病人的第一線治療藥物。與trastuzumab、fluoropyrimidine及含鉑化學療法併用，做為局部晚期無法切除或轉移性之HER2陽性胃腺癌或胃食道接合部(GEJ)腺癌病人的第一線治療藥物。7.原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤：治療罹患頑固性或先前至少已接受兩種治療仍復發之原發性縱膈腔B細胞淋巴瘤的成人及兒童病人。8.高微衛星不穩定性(microsatellite instability high; MSI-H)或錯誤配對修復功能不足性(mismatch repair deficient; dMMR)癌症：治療患有無法切除或轉移性高微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(dMMR)之下列癌症的成人病人。使用fluoropyrimidine, oxaliplatin及irinotecan治療後出現惡化現象的大腸直腸癌，或於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當之替代治療選擇的實體腫瘤。9.高微衛星不穩定性或錯誤配對修復功能不足性大腸直腸癌：做為無法切除或轉移性高微衛星不穩定性(MSI-H)或錯誤配對修復功能不足(dMMR)大腸直腸癌(CRC)病人的第一線治療藥物。10.肝細胞癌：治療先前經sorafenib治療的肝細胞癌 (HCC)病人。11.子宮頸癌：(1) 與化學療法併用，合併或不合併bevacizumab，治療經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(CPS>=1)的持續性、復發或轉移性子宮頸癌病人。(2) 單獨使用，治療經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現 (CPS≥1)，且在接受化學治療期間或治療後出現疾病惡化現象的復發或轉移性子宮頸癌病人。12.腎細胞癌：與axitinib併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。與lenvatinib併用，做為晚期腎細胞癌病人的第一線治療藥物。做為中高或高復發風險腎細胞癌成人病人在腎切除術後或腎臟及轉移病灶切除後的輔助治療。13.子宮內膜癌：與lenvatinib併用適用於曾經以任何形式接受過全身性治療後疾病惡化，且不適合根治手術或放射治療之晚期子宮內膜癌病人。14.食道癌：與含鉑及fluoropyrimidine之化學療法併用，做為局部晚期無法切除或轉移性食道癌或胃食道接合部癌病人的第一線治療藥物。作為單一療法，治療患有復發性局部晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌，經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)，且先前曾接受一種(含)以上全身性治療，於治療時或治療後發生疾病惡化的病人。15.三陰性乳癌(Triple Negative Breast Cancer)：與化學療法併用，做為高風險早期三陰性乳癌 (TNBC) 病人的前導性治療用藥，並於手術後繼續單獨使用做為輔助治療用藥。與化學療法併用，治療局部復發性無法切除或轉移性之三陰性乳癌(TNBC)，且經確效之試驗檢測出腫瘤有PD-L1表現(綜合陽性分數[CPS]≥10)病人。16.高腫瘤突變負荷量(Tumor Mutational Burden-High; TMB-H)癌症：治療患有無法切除或轉移性、經確效之試驗檢測出高腫瘤突變負荷量(tumor mutation burden high [TMB-H]) [≥10 mutations / megabase(mut/Mb)]、於先前治療後出現惡化現象且無任何其他適當替代治療選擇之實體腫瘤的成人病人。

產品總結:

有效日期: 2026/10/13; 英文品名: Keytruda Injection

授权日期:

2016-10-13

资料单张

MSD-000021739-TW-20211203
usmg-mk3475-iv-2111r047
CCPPI-MK3475-IV-102021
藥品指引說明
吉舒達
®
注射劑
KEYTRUDA
®
(KEY-TRUE-DUH)
INJECTION
(PEMBROLIZUMAB)
本衛教資料涉及須經醫師處方之專業資訊，須經醫護人員之專業判斷後，提供予
服用
KEYTRUDA

(pembrolizumab)
之病人，作為教育用途或進行說明，並非廣告
宣傳品，請勿任意取閱或傳遞。如有任何疾病或醫療或藥品方面的疑問，請務必
諮詢您的醫師或其他專業醫護人員，謝謝您的合作。
關於
KEYTRUDA
，我所需要知道的重要訊息
?
KEYTRUDA
是一個透過您自身免疫系統來治療特定癌症的藥物，因此也有可能使
自身免疫系統攻擊您體內多種的正常器官或組織，而有時這些問題會造成嚴重
或致命的威脅並導致死亡。這些問題可能會在治療期間甚至是治療結束後的任
何時刻發生。
如您有發生以下任何症狀或問題，或是症狀有惡化的情形，請立刻打電話諮詢醫
生
:
肺部問題
(
如肺炎
)
，其症狀有可能包括
:
•
呼吸急促
•
胸痛
•
新的咳嗽症狀出現或是原有咳嗽症狀惡化
腸道問題 (
如結腸炎
)
可能導致腸道穿孔，
其症狀可能包括
:
•
腹瀉或較平常更頻繁的排便
•
糞便呈黑色、黏稠、或含有血液或黏液
•
嚴重胃
(
腹
)
部疼痛或一碰就痛
肝臟問題
(
如肝炎
)
，其症狀可能包括
:
•
皮膚或眼白變黃
•
噁心或嘔吐
•
右上腹部疼痛
•
尿液呈現深色
•
比平時容易出血或瘀青
荷爾蒙腺體異常
(
特別是甲狀腺、腦下垂體、腎上腺和胰腺
)
，荷爾蒙腺體無法正常
運作的症狀可能包括
:
•
持續性頭痛或不尋常的頭痛
•
眼睛對光敏感
•
眼睛問題
•
心跳加速
•
盜汗或冷汗
•
很疲倦
•
體重變輕或變重
•
易感覺飢餓或口渴
•
排尿次數比往常多
•
掉髮
•
易覺得冷
•
便秘
•
聲音變得較為低沉
•
頭暈或昏厥
•
情緒�