国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
CEFOXITIN (SODIUM);;CEFOXITIN (SODIUM)
利達製藥股份有限公司 台中市大甲區中山路一段906號 (56112203)
J01DC01
乾粉注射劑
CEFOXITIN (SODIUM) (0812309810) (POTENCY)GM; CEFOXITIN (SODIUM) (0812309810) (POTENCY)GM
小瓶附溶液
製 劑
限由醫師使用
瑞士藥廠股份有限公司新市廠 台南市新市區中山路182號 TW
cefoxitin
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
有效日期: 2028/05/25; 英文品名: LIFOXITIN INJECTION (CEFOXITIN) "LITA"
1980-07-07
1 “利達” 利西汀 注射劑(西福斯汀) LIFOXITIN Injection "LITA" (Cefoxitin) Cefoxitin 屬於一種 β-Lactam( 乙型內醯胺 ) Cephamycin C 新型抗 生素,由一種奇特的絲狀菌_ Streptomyces Lactamdurans_ 鏈黴菌所產 生,為一種廣效性、半合成注射用之抗生素。其特徵是在構造式上第 7 位置有- OCH 3 基,此 Methoxy Group 具有抵抗細菌 β-Lactamase 分 解作用,故具有抵抗青黴素及頭孢子菌類抗生素產生抗藥性之主要原 因的 β-Lactamase 之作用。 【成 分】 每一小瓶中含有 Cefoxitin sodium…….1gm 、 2gm(Potency) 賦形劑 ……. 無 【適 應 症】 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受 性細菌引起之感染症。 【臨床藥理學】 Cefoxitin 1 g 經過 5 分鐘 ( 靜脈注射 ) 後之血中最高濃度為 110 mcg/ml ,經過 4 小時血中濃度降低至少於 1 mcg/ml ,半衰期大約 是 41 到 59 分鐘 ( 約 1 小時 ) ,可產生很高的血清及尿中濃度,經 過 6 小時,幾乎毫無改變 ( 達 85%) 由腎臟排出。 Probenecid 可延緩其在腎小管之排泄,因而可增加及延長其在血 中濃度。 Cefoxitin 很快到達體液中,例如胸腔、關節液、膽汁。臨床上 可同時與 Gentamicin 、 Tobramycin 或 Amikacin 併用之,但勿混合 於同一注射器內。 【細 菌 學】 Cefoxitin 在體外和臨床上可有效對抗下列各種細菌: 嗜氧性革蘭氏陽性菌: _Staphylococcus aureus_ _a_ ( 包括產生青黴素酶菌株 ) _Staphylococcus epidermidis_ _a_ _ _ _Streptococcus agalactiae _ _Streptococcus pneumoniae _ _Streptococcus pyogenes _ a 對 Methicillin/Oxacillin 有抗藥性之 Staphylococci 菌株可被視 為對 Cefoxitin 具抗藥性。 Enterococci 菌株大多具抗藥性,如:_Enterococcus faecalis_。 嗜氧性革蘭氏陰性菌: _Escherichia coil _ _Haemophillus influenzae _ _Klebsiella spp._ ( 包括_ K.pneumoniae_ ) _Morganella Morganii _ _Neisseria gonorrhoeae_ ( 包括產 阅读完整的文件