優斯特蒙注射劑

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

资料单张 资料单张 (PIL)
15-09-2021

有效成分:

HEXOBENDINE 2HCL

可用日期:

吉發企業股份有限公司 台北巿愛國西路9號2F之9 (03178418)

药物剂型:

注射劑

组成:

HEXOBENDINE 2HCL (2412400710) 10.0MG

每包单位数:

安瓿

类:

製 劑

处方类型:

限由醫師使用

厂商:

NYCOMED AUSTRIA GMBH ST. PETER-STRASSE 25 A-4020 LINZ, AUSTRIA AT

疗效迹象:

冠狀動脈和心肌循環失調

產品總結:

註銷日期: 1999/06/21; 註銷理由: 有效期間已屆未能補件; 有效日期: 1998/06/16; 英文品名: USTIMON AMPOULES

授权状态:

已註銷

授权日期:

1985-07-03

资料单张

                                優斯特蒙注射劑
Ustimon
®
Ampoules
衛署藥輸字第 013735 號
擴張冠狀動脈
改進心肌氧氣的利用
每安瓿中含:
10 mg N, N' - dimethyl - N, N'-〔3 -(3', 4', 5' -
trimethoxy - benzoxy)- propyl〕- ethylenediamine
- dihydrochloride(Hexobendine)
【作用】:
優斯特蒙(Ustimon)具有長時而強力的冠狀
動脈擴張作用,改進心肌氧氣的利用,增加
冠狀動脈的血流。由冠狀動脈所引發的心絞痛
無論其發作次數和強度皆顯著的減少,心肌
的功能則明顯的增加。
【適應症】:
冠狀動脈和心肌循環失調。
【劑量】:
平均劑量為每日服藥 2-3 次,每次 1-3 片,服
2-3 星期。嚴重病例,每日注射用藥 1-2 次,每
次肌肉注射 1 安瓿或靜脈注射 1/2 安瓿。
或每日肌肉注射 1/2 至 1 安瓿,再日服 1-2 次,
每次 1 片,以三星期為一治療程。
錠劑須由醫師處方使用。
注射劑限由醫師使用。
優斯特蒙(Ustimon)無禁忌症。
【副作用】:
在用藥劑量下,罕有副作用產生,偶有輕微
之心率增加現象。
【注意事項】:
1. 本品用於減少心絞痛發作之次數及減輕發
作之症狀,但急性發作時,應採用三硝基
甘油等速效性藥劑。
2. 若有副作用產生,應減低治療劑量,可緩
和副作用之產生,或以停藥方式,以使副
作用自然消失。
3. 本品若與其他冠狀血管擴張劑合併使用,
應注意劑量之控制,本品亦可與毛地黃劑
合併使用。
【包裝】:
每支 2 公撮,100 支以下安瓿裝。
製造廠:Nycomed Austria GmbH
St. Peter Straβe 25, 4020 Linz, Austria
藥 商:吉發企業股份有限公司
地 址:台北市愛國西路 9 號 2 樓之 9
電 話:(02)23613040, 23618588
傳 真:
(02)23619879
                                
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