国家: 台湾
语言: 中文
来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
BROMOCRIPTINE MESILATE
臺灣諾華股份有限公司 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓 (01516589)
G02CB01
錠劑
BROMOCRIPTINE MESILATE (7600000110) (2.869MG) 2.5MG
盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
聯亞藥業股份有限公司新竹廠 新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號 TW
bromocriptine
原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症 、催乳素引起之月經失調及不孕症、原發性及腦炎後的帕金森氏病、催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症狀以非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。
註銷日期: 2017/09/20; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2018/05/10; 英文品名: PARLODEL TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE)
已註銷
1988-05-10
保乳調 ® 錠 2.5 公絲 ( 布克丁 ) PARLODEL ® TABLETS 2.5 MG (BROMOCRIPTINE) DOPAMINE 接受器刺激劑、催乳素分泌抑制劑 衛署藥製字第 030882 號 成份與劑型: 主成分: Bromocriptine mesylate 每一有割線之錠劑含 bromocriptine mesylate 2.87 毫克 ( 相當 bromocriptine 2.5 毫克 ) 。 賦形劑: 一錠含有賦形劑 silic acid colloidal 、 disodium edetate 、 magnesium stearate 、 maleic acid 、 maize starch dried 與 lactose 。 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症 、催乳素引起之月經失調及不孕症、原發性及腦炎 後的帕金森氏病、催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不育症、催乳素分 泌腺瘤、肢端肥大症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情 形,例如:死胎、新生兒死亡或 HIV 感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制 泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症狀以非藥物方式 ( 例如:支撐乳房、 冰敷 ) 及 / 或簡單之止痛藥即可充分緩解。 用法用量:本藥須由醫師處方使用。 PARLODEL 應隨餐服用 催乳素引起的月經失調,女性不孕症 每次服用 1.25 毫克 ( 半錠 ) ,每天 2 - 3 次。若效果不顯著時可緩慢增加其劑量至每次服 用 2.5 毫克,每天 2 - 3 次,一直服用至經期恢復正常或恢復排卵。如有需要可繼續治 療數個月經週期以防其復發。 男性性腺機能減退 1.25 毫克 ( 半錠 ) ,每天 2 - 3 次。緩慢增加其劑量至每天 5 - 10 毫克。 催乳素分泌腺瘤 每次服用 1.25 毫克 ( 半錠 ) ,每天 2 - 3 次,逐漸增加至足以抑制過多的催乳素濃度。 肢端肥大症 初劑量 1.25 毫克 ( 半錠 ) ,每天 2 - 3 次,視臨床反應及副作用逐漸增加至每天 10 或 20 毫克。 因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳 第一天於早晚服用半錠,第二天起一天二次,每次一錠連續 14 天。 阅读完整的文件