侒舒芯亞膜衣錠250毫克

国家: 台湾

语言: 中文

来源: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

资料单张 资料单张 (PIL)
03-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
11-04-2020

有效成分:

AZITHROMYCIN DIHYDRATE

可用日期:

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 (03088802)

ATC代码:

J01FA10

药物剂型:

膜衣錠

组成:

AZITHROMYCIN DIHYDRATE (0812500420) (eq. to Azithromycin....250mg)MG

每包单位数:

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

类:

製 劑

处方类型:

須由醫師處方使用

厂商:

中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 新竹縣新豐鄉坑子口182之1號 TW

治疗领域:

azithromycin

疗效迹象:

革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染(支氣管炎及肺炎)、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。

產品總結:

有效日期: 2025/10/19; 英文品名: Aziciin F.C. Tablets 250mg

授权日期:

2015-10-19

资料单张

                                衛部藥製字第 058949 號
侒舒芯亞
○
R
膜衣錠 250 毫克
Aziciin
○
R
F.C. Tablets 250 mg
綱號:E226
肝功能不全病人的使用
對於輕微至中度肝功能不全病人並無調整劑量之建議,不過由於肝臟是
azithromycin 的主要排出途徑,
所以對於患有嚴重肝病者投予 azithromycin
應謹慎為之(參見藥理性質)。
肝功能異常、肝炎、膽汁鬱積性黃疸、肝臟壞死與肝臟衰竭都曾見於報告,其中有些並曾導致死亡。如
果出現肝炎的徵兆與症狀,應立即停用 azithromycin。
腎功能不全病人的使用
輕微或中度腎功能不全病人無需調整用藥劑量(腎絲球濾過率
GFR 10-80 mL/min)。相較於腎功能正常者
,嚴重腎功能不全病人(腎絲球濾過率 GFR <10
mL/min)在口服一劑 1 g 的 azithromycin 之後,其平均
AUC
0-120h
與平均 C
max
大約分別上升了 30%及
60%,所以當使用於嚴重腎功能不全病人時,需特別謹慎小
心。
老年病人的使用(參見藥物動力學)
兒童病人的使用
過去曾在使用 azithromycin 後(最晚治療至出生後第 42
天)的新生兒中,有嬰兒肥厚性幽門狹窄(Infantile
hypertrophic pyloric stenosis,
IHPS)的報告。應告知父母及嬰兒照護者,嬰兒若於餵食期間出現嘔吐或
易怒等狀況,應聯絡其醫師。
對實驗室檢驗的影響
並無報告指出會對實驗室檢驗有交互作用。
與其他藥物的交互作用
Azithromycin 與肝臟內的細胞色素 P450
系統不會發生顯著的交互作用。一般相信,此藥與紅黴素及其他
巨環類藥物不同,不會發生藥物之間的藥物動力學交互作用。Azithromycin
不會藉由形成細胞色素與代
謝物的複合體,從而對肝臟內的細胞色素 P450
產生誘發或去活化效果。
不得與 azithromycin 併用的藥物:
制酸劑:在一項研究同時使用制酸劑與 azithromycin
的藥物動力學研究中發現,雖然最高血清濃度降低
達
30%,但整體的生體可用率並不
                                
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