ラタノプロスト点眼液0.005％「SEC」

国家: 日本

语言: 日文

来源: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan

有效成分:

ラタノプロスト

可用日期:

参天製薬株式会社

INN（国际名称）:

Latanoprost

药物剂型:

無色澄明の点眼剤、2.5mL、（容器）無色透明、（キャップ）白色〈明るい青緑色の波模様のラベル〉

给药途径:

外用剤

疗效迹象:

プロスタノイドFP受容体を刺激することによって、ぶどう膜強膜流出路を介して房水の流出を促進し、眼圧を下げます。
通常、緑内障、高眼圧症の治療に用いられます。

產品總結:

英語の製品名 Latanoprost ophthalmic solution 0.005% "SEC"; シート記載:

资料单张

くすりのしおり
外用剤
2022
年
05
月改訂
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名
:
ラタノプロスト点眼液
0.005
％「
SEC
」
主成分
:
ラタノプロスト
(Latanoprost)
剤形
:
無色澄明の点眼剤、
2.5mL
、（容器）無色透明、（キャップ）白色 明るい
〈
青緑色の波模様のラベル
〉
シート記載など
:
この薬の作用と効果について
プロスタノイド
FP
受容体を刺激することによって、ぶどう膜強膜流出路を介して房水の流出を促進し、
眼圧を下げます。
通常、緑内障、高眼圧症の治療に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。無水晶体眼または眼内レ
ンズ挿入眼である。気管支喘息またはその既往歴、眼内炎（虹彩炎、ぶどう膜炎）がある。ヘルペスウ
イルスが潜在している可能性がある。コンタクトレンズを使っている。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は
((

:
医療担当者記入
))
・通常、
1
回
1
滴を
1
日
1
回点眼します。必ず指示された使用方法に従ってください。
・まず手をせっけんと流水でよく洗います。下まぶたを軽く下にひき、点眼�

产品特点

（ 1 ）
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
ラタノプロスト点眼液0.005%「SEC」
有効成分
1mL中
ラタノプロスト
50μg
添加剤
ポリソルベート80、塩化ナトリウム、リン酸
水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリ
ウム水和物、ベンザルコニウム塩化物、pH調
節剤
3.2 製剤の性状
販売名
ラタノプロスト点眼液0.005%「SEC」
pH
6.5～6.9
浸透圧比
0.9～1.0
性　状
無色澄明、無菌水性点眼剤
4. 効能又は効果
緑内障、高眼圧症
6. 用法及び用量
1回1滴、1日1回点眼する。
7. 用法及び用量に関連する注意
頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性があるので、
1日1回を超えて投与しないこと。
8. 重要な基本的注意
8.1
本剤の投与により、虹彩色素沈着（メラニンの増加）があら
われることがある。投与に際しては虹彩色素沈着及び色調変
化について患者に十分説明しておくこと。この色素沈着は投
与により徐々に増加し、投与中止により停止するが、投与中
止後消失しないことが報告されている。また、虹彩色素沈着
による色調変化があらわれる可能性があり、特に片眼治療の
場合、左右眼で虹彩の色調に差が生じる可能性がある。褐色
を基調とする虹彩の患者において、虹彩色素沈着が多く報告
されているが、虹彩の変色が軽度であり、臨床所見によって
発見されないことが多い。［11.1.1参照］
8.2
本剤投与中に角膜上皮障害（点状表層角膜炎、糸状角膜炎、
角膜びらん）があらわれることがあるので、しみる、そう痒感、
眼痛等の自覚症状が持続する場合には、直ちに受診するよう
患者に十分指導すること。
8.3
本剤の点眼後、一時的�