国家: 日本
语言: 日文
来源: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
ブリモニジン酒石酸塩
参天製薬株式会社
Brimonidine tartrate
微黄緑〜黄緑色澄明の点眼剤、5mL、(容器)緑色、(キャップ)白色〈灰色の波模様のラベル〉
外用剤
アドレナリンα2受容体を刺激することによって、房水の産生を減らし、また、ぶどう膜強膜流出路を介して房水の流出を促進し、眼圧を下げます。
通常、緑内障、高眼圧症の治療に用いられます。
英語の製品名 Brimonidine Tartrate opthalmic solution 0.1%"SEC"; シート記載:
くすりのしおり 外用剤 2022 年 12 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名 : ブリモニジン酒石酸塩点眼液 0.1 %「 SEC 」 主成分 : ブリモニジン酒石酸塩 (Brimonidine tartrate) 剤形 : 微黄緑~黄緑色澄明の点眼剤、 5mL 、(容器)緑色、(キャップ)白色 灰 〈 色の波模様のラベル 〉 シート記載など : この薬の作用と効果について アドレナリン α 2 受容体を刺激することによって、房水の産生を減らし、また、ぶどう膜強膜流出路を介し て房水の流出を促進し、眼圧を下げます。 通常、緑内障、高眼圧症の治療に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。脳血管障害、起立性低血 圧、心血管系疾患がある。コンタクトレンズを使っている。 ・妊娠または授乳中 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用量(この薬の使い方) ・あなたの用法・用量は (( : 医療担当者記入 )) ・通常、 1 回 1 滴を 1 日 2 回点眼します。必ず指示された使用方法に従ってください。 ・まず手をせっけんと流水でよく洗います。下まぶたを軽く下にひき、点眼します。このとき、容器の先 がまぶたやまつ毛、目に触れないよう注意 阅读完整的文件
( 1 ) 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 低出生体重児、新生児、乳児又は2歳未満の幼児[9.7.2 参照] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 ブリモニジン酒石酸塩点眼液0.1%「SEC」 有効成分 1mL中 ブリモニジン酒石酸塩 1mg 添加剤 ホウ酸、ホウ砂、塩化ナトリウム、塩化カリ ウム、塩化マグネシウム、塩化カルシウム水 和物、カルメロースナトリウム、亜塩素酸ナ トリウム液、pH調節剤 3.2 製剤の性状 販売名 ブリモニジン酒石酸塩点眼液0.1%「SEC」 pH 6.9~7.5 浸透圧比 0.9~1.1 性 状 微黄緑~黄緑色澄明、無菌水性点眼剤 4. 効能・効果 次の疾患で、他の緑内障治療薬が効果不十分又は使用できな い場合: 緑内障、高眼圧症 5. 効能・効果に関連する注意 プロスタグランジン関連薬やβ-遮断剤等の他の緑内障治療 で効果不十分又は副作用等で使用できない場合に本剤の使用 を検討すること。[17.1.2、17.1.3参照] 6. 用法・用量 通常、1回1滴、1日2回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8.1 全身的に吸収されるため、α 2 -作動剤の全身投与時と同様 の副作用(眠気、めまい、徐脈、低血圧等)があらわれること があるので、留意すること。 8.2 眠気、めまい、霧視等を起こすことがあるので、本剤投与 中の患者には、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事 する場合は注意させること。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 脳血管障害、起立性低血圧のある患者 血圧低下により、症状が悪化するおそれがある。 9.1.2 心血管系疾患のある患者 血圧及び脈拍数の変動により、症状が悪化するおそれがある。 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠 阅读完整的文件