国家: 日本
语言: 日文
来源: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
シルデナフィルクエン酸塩
キッセイ薬品工業株式会社
Sildenafil citrate
青色の錠剤、直径9.1mm、厚さ4.4mm
内服剤
陰茎海綿体のcGMPを増大させ、海綿体の弛緩反応を増強し、内圧を増強して勃起させます。
通常、勃起不全(満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない患者)に用いられます。
英語の製品名 Sildenafil Tab. 50mgVI "KISSEI"; シート記載: シルデナフィル50mgVI「キッセイ」、SF50、シルデナフィルVI、50mg、Sildenafil50mgVI「KISSEI」、50、ニトログリセリンなどの硝酸薬と本剤は併用できません
くすりのしおり 内服剤 2023 年 07 月改訂 薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大 限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 製品名:シルデナフィル錠 50MGVI「キッセイ」 主成分: シルデナフィルクエン酸塩 (Sildenafil citrate) 剤形: 青色の錠剤、直径 9.1mm 、厚さ 4.4mm シート記載など: シルデナフィル 50mgVI 「キッセイ」、 SF50 、シルデナフィル VI 、 50mg 、 Sildenafil50mgVI 「 KISSEI 」、 50 、ニトログリセリ ンなどの硝酸薬と本剤は併用できません この薬の作用と効果について 陰茎海綿体の cGMP を増大させ、海綿体の弛緩反応を増強し、内圧を増強して勃起させます。 通常、勃起不全(満足な性行為を行うに十分な勃起とその維持が出来ない患者)に用いられます。 次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。 ・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。心血管系障害、肝機能障 害、低血圧または高血圧、網膜色素変性症、鎌状赤血球性貧血、多発性骨髄腫、白血病、出血性疾患ま たは消化性潰瘍、腎障害、多系統萎縮症( Shy-Drager 症候群など)である、陰茎に構造上の血管(屈 曲しているなど)がある、最近 6 ヶ月以内に脳梗塞・脳出血や心筋梗塞をおこした。ニトログリセリ ン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビドなどの硝酸剤などで治療中。 ・他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中 の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・用 阅读完整的文件
2023年12月改訂(第3版) ** 2023年3月改訂(第2版) * 日本標準商品分類番号 87259 シルデナフィル錠25mgVI「キッセイ」 シルデナフィル錠50mgVI「キッセイ」 承認番号 22600AMX00930000 22600AMX00931000 販売開始 2014年9月 貯 法:室温保存 有効期間:3年 勃起不全治療剤 シルデナフィルクエン酸塩錠 注)注意-医師等の処方箋により使用すること。 処方箋医薬品 注) 1. 警告 本剤と硝酸剤あるいは一酸化窒素(NO)供与剤(ニトログリセ リン、亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル等)と の併用により降圧作用が増強し、過度に血圧を下降させるこ とがあるので、本剤投与の前に、硝酸剤あるいは一酸化窒素 (NO)供与剤が投与されていないことを十分確認し、本剤投与 中及び投与後においても硝酸剤あるいは一酸化窒素(NO)供与 剤が投与されないよう十分注意すること。[2.2、10.1参照] 1.1 死亡例を含む心筋梗塞等の重篤な心血管系等の有害事象が 報告されているので、本剤投与の前に、心血管系障害の有無 等を十分確認すること。[2.3、2.5、2.6、8.1、9.1.1、11.2参 照] 1.2 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.1 硝酸剤あるいは一酸化窒素(NO)供与剤(ニトログリセリン、 亜硝酸アミル、硝酸イソソルビド、ニコランジル等)を投与中 の患者[1.1、10.1参照] 2.2 心血管系障害を有するなど性行為が不適当と考えられる患 者[1.2、8.1参照] 2.3 重度の肝機能障害のある患者[9.3.1参照] 2.4 低血圧の患者(血圧<90/50mmHg)又は治療による管理がなさ れていない高血圧の患者(安静時収縮期血圧>170mmHg又は安 静時拡張期血圧>100mmHg)[1.2、8.1参照] 2.5 脳梗塞・ 阅读完整的文件