アクチット輸液（200mLバッグ）
国家: 日本
语言: 日文
来源: すりの適正使用協議会 RAD-AR Council, Japan
资料单张 有效成分:
マルトース水和物; 塩化ナトリウム; 塩化カリウム; 酢酸ナトリウム水和物; リン酸二水素カリウム; 塩化マグネシウム
可用日期:
扶桑薬品工業株式会社
INN（国际名称）:
Maltose hydrate; Sodium chloride; Potassium chloride; Sodium acetate hydrate; Potassium phosphate, monobasic; Magnesium chloride
药物剂型:
注射剤
给药途径:
注射剤
疗效迹象:
酢酸維持液に分類される輸液であり、複数の電解質と糖質としてマルトース水和物を含有し、水分、電解質およびエネルギーの補給効果を示します。
通常、経口摂取だけでは不足している水分・電解質・エネルギーの補給に用いられます。
產品總結:
英語の製品名 ; シート記載:
资料单张
くすりのしおり
注射剤
2023
年
11
月作成
薬には効果（ベネフィット）だけでなく副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大
限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
製品名:アクチット輸液（200ML バッグ）
主成分:
マルトース水和物
(Maltose hydrate)
塩化ナトリウム
(Sodium chloride)
塩化カリウム
(Potassium chloride)
酢酸ナトリウム水和物
(Sodium acetate hydrate)
リン酸二水素カリウム
(Potassium phosphate, monobasic)
塩化マグネシウム
(Magnesium chloride)
剤形:
注射剤
シート記載など:
この薬の作用と効果について
酢酸維持液に分類される輸液であり、複数の電解質と糖質としてマルトース水和物を含有し、水分、電解
質およびエネルギーの補給効果を示します。
通常、経口摂取だけでは不足している水分・電解質・エネルギーの補給に用いられます。
次のような方は注意が必要な場合があります。必ず担当の医師や薬剤師に伝えてください。
・以前に薬や食べ物で、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。血液中のカリウム濃度が
高い（乏尿、アジソン病、重症熱傷、高窒素血症）と言われている。血液中のリン濃度が高く、カルシ
ウム濃度が低い（副甲状腺機能低下症）と言われている。血液中のマグネシウム濃度が高い（甲状腺機
能低下症）と言われている。
・妊娠または授乳中
・他に薬などを使っている（お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中
の一般用医薬品や食品も含めて注意してください）。
用法・用量（この薬の使い方）
・あなたの用法・用量は((
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产品特点
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
2.1
高カリウム血症、乏尿、アジソン病、重症熱傷、高窒素血
症の患者［高カリウム血症が悪化する又は誘発されるおそれ
がある。］
2.2
高リン血症、低カルシウム血症、副甲状腺機能低下症の患
者［高リン血症、低カルシウム血症が悪化する又は誘発され
るおそれがある。］
2.3
高マグネシウム血症、甲状腺機能低下症の患者［高マグネ
シウム血症が悪化する又は誘発されるおそれがある。］
3. 組成・性状
3.1 組成
販売名
アクチット輸液
容量
500mL
有効成分
（1袋中）
日局 マルトース水和物
25000mg
日局 塩化ナトリウム
730.6mg
日局 塩化カリウム
261.0mg
日局 酢酸ナトリウム水和物 1360.8mg
リン酸二水素カリウム 680.5mg
塩化マグネシウム
254.2mg
添加剤
pH調節剤
適量
熱量
100kcal
電解質濃度
（mEq/L：理論値）
Na
＋
K
＋
Mg
2＋
Cl
－
H
2
PO
4
－
CH
3
COO
－
45
17
5
37
10
20
3.2 製剤の性状
販売名
アクチット輸液
剤形
水性注射剤
性状
無色～微黄色澄明の液で、弱い塩味と甘味がある。
pH
4.3～6.3
浸透圧比
（ 生理食塩液に
対する比）
0.9～1.0
4. 効能・効果
経口摂取が不能または不充分な場合の水分・電解質の補給・維
持、エネルギーの補給。
5. 効能・効果に関連する注意
本剤を投与する場合には、患者の尿量が1日500mL又は1時間当
たり20mL以上あることが望ましい。
6. 用法・用量
通常、成人には1回500mL～1000mLを徐々に静脈内に点滴注入す
る。投与速度は通常成人ではマルトース水和物として1時間あたり
0.5g/kg体重以下とする。なお、年齢・症状に応じて適宜増減する。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.1.1 心不全の患者
循環血液量の増加により、症
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