Zulvac 8 Ovis

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

virus inactivé de la fièvre catarrhale ovine, sérotype 8, souche btv-8 / bel2006 / 02

Sẵn có từ:

Zoetis Belgium SA

Mã ATC:

QI04AA02

INN (Tên quốc tế):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Nhóm trị liệu:

Mouton

Khu trị liệu:

Immunologiques

Chỉ dẫn điều trị:

Immunisation active des ovins à partir de 1. 5 mois pour la prévention de la virémie causée par le virus de la fièvre catarrhale, sérotype 8.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 9

Tình trạng ủy quyền:

Autorisé

Ngày ủy quyền:

2010-01-15

Tờ rơi thông tin

                                16
B. NOTICE
17
NOTICE
ZULVAC 8 OVIS SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
1.
NOM ET ADDRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIQUE
Fabricant responsable de la libération des lots
:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ESPAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Zulvac8 Ovis suspension injectable pour ovins
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Une dose de 2 ml de vaccin contient :
SUBSTANCE ACTIVE
:
Virus de la fièvre catarrhale ovine inactivé, sérotype 8, souche
BTV-8/BEL2006/02
AR* ≥ 1
*Activité relative mesurée par test
_in vivo_
chez des souris en comparaison avec un vaccin de référence
qui a été démontré efficace chez des ovins.
ADJUVANT(S)
:
Hydroxyde d’aluminium (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (extrait de saponine
_Quillaia saponina_
)
0,4 mg
EXCIPIENT
:
Thiomersal
0,2 mg
Suspension injectable de couleur blanc cassé ou rose.
4.
INDICATION(S)
Chez les ovins âgés de 1,5 mois et plus :
Immunisation active en vue de prévenir* la virémie causée par le
virus de la fièvre catarrhale ovine,
sérotype 8.
*(Nombre de cycles (Ct) ≥ 36 par PCR quantitative en temps réel,
indiquant l’absence de génome
viral).
18
Début de l’immunité : 25 jours après administration de la
deuxième dose.
Durée de l’immunité : au moins 1 an après la primo-vaccination.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Une augmentation transitoire de la température rectale (au maximum
+1,2°C) durant les 24 heures
suivant la vaccination, et des réactions locales au site
d’injection, dans la plupart des cas sous forme
d’un gonflement général du site d’injection (avec une durée
maximale de 7 jours) ou un gonflement
nodulaire (granulome sous-cutan
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Zulvac 8 Ovis suspension injectable pour ovins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Une dose de 2 ml de vaccin contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Virus de la fièvre catarrhale ovine inactivé, sérotype 8, souche
BTV-8/BEL2006/02
AR* ≥ 1
*Activité relative mesurée par test
_in vivo_
chez des souris en comparaison avec un vaccin de référence
qui a été démontré efficace chez des ovins.
ADJUVANT(S) :
Hydroxyde d’aluminium (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (extrait de saponine
_Quillaia saponaria_
)
0,4 mg
EXCIPIENT :
Thiomersal
0,2 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable de couleur blanc cassé ou rose.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Ovins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Chez les ovins âgés de 1,5 mois et plus :
Immunisation active en vue de prévenir* la virémie causée par le
virus de la fièvre catarrhale ovine,
sérotype 8.
*(Nombre de cycles (Ct) ≥ 36 par PCR quantitative en temps réel,
indiquant l’absence de génome
viral).
Début de l’immunité : 25 jours après administration de la
deuxième dose.
Durée de l’immunité : au moins 1 an après la primo-vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
L’utilisation de ce médicament vétérinaire chez d’autres
espèces domestiques ou sauvages de
ruminants, considérés comme des espèces à risque pour une
infection au virus de la fièvre catarrhale
3
ovine, doit être faite avec précaution. Il est conseillé de tester
le vaccin sur un nombre limité
d’animaux avant une vaccination de masse. Le degré d’efficacité
chez d’autres espèces peut différer
de celui observé chez les ovins.
Aucune information n’est disponible sur l’utilisation de ce
médicament vétérinaire chez des animaux
séropositifs, y compris des a
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 12-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 12-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 06-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 12-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 12-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 06-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 12-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 12-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 06-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 12-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 12-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 06-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 12-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 12-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 06-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 12-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 12-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 06-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 12-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 12-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 06-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 12-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 12-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 06-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 12-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 12-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 06-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 12-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 12-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 06-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 12-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 12-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 06-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 12-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 12-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 06-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 12-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 12-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 06-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 12-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 12-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 06-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 12-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 12-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 06-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 12-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 12-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 06-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 12-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 12-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 06-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 12-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 12-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 06-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 12-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 12-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 06-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 12-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 12-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 06-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 12-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 12-02-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 06-05-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 12-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 12-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 12-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 12-02-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 12-02-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 12-02-2021

Xem lịch sử tài liệu