ZOLPIDEM ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

tartrate de zolpidem 10 mg

Sẵn có từ:

BIOGARAN

Mã ATC:

N05CF02.

INN (Tên quốc tế):

tartrate de zolpidem 10 mg

Liều dùng:

10 mg

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

pour un comprimé > tartrate de zolpidem 10 mg

Tuyến hành chính:

orale

Các đơn vị trong gói:

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)

Loại thuốc theo toa:

chevauchement interdit sauf mention expresse du prescripteur portée sur l'ordonnance; liste I; prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée; prescription limitée à 4 semaines

Khu trị liệu:

hypnotiques et sédatifs

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique : hypnotiques et sédatifs - code ATC : N05CF02.Ce médicament est apparenté aux benzodiazépines.Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de courte durée de l’insomnie.Chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans, étant donné l’absence de données, l’utilisation de ce médicament n’est pas recommandée.

Tóm tắt sản phẩm:

ZOLPIDEM (TARTRATE DE) 10 mg - STILNOX 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Tình trạng ủy quyền:

Valide

Ngày ủy quyền:

2004-05-17

Tờ rơi thông tin

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/05/2022
Dénomination du médicament
ZOLPIDEM ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Tartrate de zolpidem
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ZOLPIDEM ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ZOLPIDEM ALMUS 10 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
3. Comment prendre ZOLPIDEM ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ZOLPIDEM ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ZOLPIDEM ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : hypnotiques et sédatifs - code ATC :
N05CF02.
Ce médicament est apparenté aux benzodiazépines.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de
courte durée de l’insomnie.
Chez l’enfant et l’adolescent de moins de 18 ans, étant donné
l’absence de données, l’utilisation de ce
médicament n’est pas recommandée.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZOLPIDEM
ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Ne prenez jamais ZOLPIDEM ALMUS 10 mg, comprimé p

Đặc tính sản phẩm

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/05/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ZOLPIDEM ALMUS 10 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Tartrate de
zolpidem...............................................................................................................
10 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Les indications sont limitées à un traitement à court-terme des
troubles sévères du sommeil chez l’adulte :
·
insomnie occasionnelle ;
·
insomnie transitoire.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Dose
Le traitement doit être pris en une seule prise et ne doit pas être
ré-administré durant la même nuit.
La dose journalière recommandée pour les adultes est de 10 mg.
La prise doit avoir lieu immédiatement au moment du coucher.
Le traitement sera initié à la dose efficace la plus faible et la
dose maximale de 10 mg ne doit pas être
dépassée.
Sujets âgés ou fragilisés
Les sujets âgés ou fragilisés étant particulièrement sensibles
aux effets du zolpidem, la posologie
recommandée dans cette population est de 5 mg (soit 1/2 comprimé).
Insuffisants hépatiques
L'élimination et le métabolisme du zolpidem étant diminués en cas
d'insuffisance hépatique, le traitement
doit être initié chez ces patients à la posologie de 5 mg par jour,
en prêtant une attention particulière chez les
sujets âgés.
Dans tous les cas, la posologie ne doit pas dépasser 10 mg par jour.
ZOLPIDEM ALMUS peut être prescrit, soit de façon continue, soit à
la demande, selon la symptomatologie
du patient.
Population pédiatrique
La tolérance et l'efficacité du zolpidem n'a pas été démontrée
chez les enfants et les adolescents de moins de
18 ans. Par conséquent, le zolpidem n’est pas recommandé dans
cette populatio