Zantac 25 mg/ml Injektionsvätska, lösning

Quốc gia: Thụy Điển

Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển

Nguồn: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Thành phần hoạt chất:

ranitidinhydroklorid

Sẵn có từ:

GlaxoSmithKline AB

Mã ATC:

A02BA02

INN (Tên quốc tế):

ranitidine hydrochloride

Liều dùng:

25 mg/ml

Dạng dược phẩm:

Injektionsvätska, lösning

Thành phần:

ranitidinhydroklorid 28 mg Aktiv substans

Lớp học:

Apotek

Loại thuốc theo toa:

Receptbelagt

Khu trị liệu:

Ranitidin

Tóm tắt sản phẩm:

Förpacknings: Ampull, 5 x 2 ml

Tình trạng ủy quyền:

Avregistrerad

Ngày ủy quyền:

1984-10-05

Tờ rơi thông tin

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZANTAC 25 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
Ranitidinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Zantac är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Zantac
3.
Hur du tar Zantac
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zantac ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZANTAC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zantac tillhör en grupp läkemedel som kallas H
2
-receptorblockerare och fungerar genom att minska
mängden syra i din magsäck.
Zantac används för vuxna (18 år och äldre) för att:
-
läka sår i magsäcken, eller den del av tarmen som magsäcken mynnar
ut i (tolvfingertarmen)
-
förebygga magsår
-
förebygga att magsår blöder
-
läka eller förhindra problem som orsakas av syra i matstrupen
(esofagus) eller alltför mycket
syra i magen. Båda dessa problem kan orsaka smärta eller obehag, som
ibland kallas för
”indigestion”, ”dyspepsi” eller ”halsbränna”
-
undvika att syra kommer upp i matstrupen från magsäcken vid
nedsövning under operationer.
För barn (6 månader till 18 år) används Zantac för att:
-
läka sår i magsäcken, eller den del av tarmen som magsäcken mynnar
ut i (tolvfingertarmen).
-
läka eller förhindra problem som orsakas av syra i matstrupen
(esofagus) eller alltför mycket
syra i magen. Båda dessa problem kan orsaka smärta eller obehag, som
ibland kalla

Đặc tính sản phẩm

PRODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS
NAMN
Zantac 25 mg/ml injektionsvätska, lösning
2
KVALITATIV
OCH
KVANTITATIV
SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller ranitidinhydroklorid motsvarande 25 mg ranitidin.
En ampull à 2 ml innehåller ranitidinhydroklorid motsvarande 50 mg
ranitidin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning
4
KLINISKA
UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Zantac injektionsvätska, lösning är indicerad för behandling av
syrarelaterade sjukdomar, när
peroral behandling inte är möjligt, vid:
VUXNA

Duodenalsår, benigna ventrikelsår, stomala sår, refluxesofagit samt
Zollinger-Ellisons
syndrom.

Symtomatisk korttidsbehandling av halsbränna och sura uppstötningar
vid
gastroesofageal refluxsjukdom.

Underhållsbehandling av patienter med refluxesofagit.

Profylaktisk behandling av kroniskt recidiverande duodenalsår.

Profylax mot blödning från ulcerationer eller erosioner i ventrikeln
och duodenum som
uppkommer i samband med större brännskador, neurotraumata,
neurokirurgiska
ingrepp, respiratorisk insufficiens samt multitrauma.
BARN (6 MÅNADER TILL 18 ÅR)

Korttidsbehandling av magsår.

Behandling av gastroesofageal reflux, inklusive refluxesofagit och
symtomatisk
behandling av gastroesofageal refluxsjukdom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
VUXNA/ UNGDOMAR (12 ÅR OCH ÖVER)
_Intramuskulär injektion:_
50 mg (2 ml = 1 ampull) intramuskulärt.
_Intravenös injektion: _
50 mg (2 ml), efter spädning till 20 ml, injiceras långsamt (minst 2
minuter). Injektionen upprepas var 6:e till 8:e timma till dess
peroral behandling kan påbörjas.
_Intravenös infusion:_
50 mg (2 ml), efter spädning med 100 ml, infunderas under 15-20
minuter. Infusionen upprepas var 6:e till 8:e timma till dess peroral
behandling kan påbörjas.
Alternativt kan 6,25 mg/timma ges som kontinuerlig infusion.
Vid profylaktisk behandling mot blödning från ulcerationer eller
erosioner i ventrikeln och
duodenum som uppkommer i samba