Yarvitan

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

Mitratapid

Sẵn có từ:

Janssen Pharmaceutica N.V.

Mã ATC:

QA08AB90

INN (Tên quốc tế):

mitratapide

Nhóm trị liệu:

Hunde

Khu trị liệu:

Anti-Fett-Präparate, exkl. Diät-Produkte

Chỉ dẫn điều trị:

Als Hilfe bei der Behandlung von Übergewicht und Adipositas bei erwachsenen Hunden. Als Teil eines Gesamtgewichtsmanagementprogramms, das auch angemessene Ernährungsumstellungen beinhaltet. Einführung geeigneter Lebensstiländerungen (e. erhöhte Belastung), in Verbindung mit diesem Gewichtsmanagementprogramm, können zusätzliche Vorteile bieten.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 3

Tình trạng ủy quyền:

Zurückgezogen

Ngày ủy quyền:

2006-11-14

Tờ rơi thông tin

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
17/21
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
18/21
PACKUNGSBEILAGE
YARVITAN 5 MG/ML LÖSUNG ZUM EINGEBEN FÜR HUNDE
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Verabreichung dieses
Arzneimittels an Ihren Hund beginnen:
•
_Heben Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen. _
•
_Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Tierarzt oder
Apotheker. _
•
_Dieses Arzneimittel wurde nur Ihrem Hund verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter._
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Yarvitan 5 mg/ml Lösung zum Eingeben für Hunde
Mitratapid
3.
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Mitratapid 5 mg/ml
Butylhydroxyanisol (E 320)
Yarvitan ist eine farblose bis leicht gelbe Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Yarvitan ist angezeigt zur Unterstützung der Behandlung von
Übergewicht und Fettleibigkeit bei
erwachsenen Hunden. Die Behandlung ist Teil einesMaßnahmenkataloges
zur Gewichtsreduzierung,
der auch ein Ernährungsprogramm beinhaltet. Die Einführung von
angemessenen Veränderungen in
der Lebensweise (z. B. mehr körperliche Betätigung) kann in
Verbindung mit diesen Maßnahmen zur
Gewichtsreduzierung zusätzlichen Nutzen bieten.
5.
GEGENANZEIGEN
Verabreichen Sie Yarvitan nicht:
•
wenn Ihr Hund Leberfunktionsstörungen hat.
•
wenn Ihr Hund überempfindlich (allergisch) gegen Mitratapid oder
einen der sonstigen
Bestandteile ist.
•
wenn Ihre Hündin trächtig ist oder während der Laktation.
•
an Hunde im Alter von unter 18 Monaten.
•
wenn Ihr Hund übergewichtig oder fettleibig ist und dies durch eine
systemische
Begleiterkrankung wie Hypothyreoidismus (Funktionsstörung der
Schilddrüse) oder
Hyperkortizismus (Funktionsstörung der Nebennieren)
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Arzneimittel nicht länger zugelassen
1/21
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER PRODUKTEIGENSCHAFTEN
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2/21
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Yarvitan 5 mg/ml Lösung zum Eingeben für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
Mitratapid 5 mg/ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Butylhydroxyanisol (E 320) 2 mg/ml
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Orale Lösung.
Farblose bis leicht gelbe Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur Unterstützung der Behandlung von Übergewicht und Fettleibigkeit
bei erwachsenen Hunden.
Anzuwenden als Teil eines Maßnahmenkataloges zur Gewichtsreduzierung,
der auch angemessene
Änderungen der Ernährung beinhaltet. Geeignete Änderungen in der
Lebensweise (z. B. mehr
körperliche Betätigung) können in Verbindung mit diesen Maßnahmen
zur Gewichtsreduzierung
zusätzlichen Nutzen bieten.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Hunden mit Leberfunktionsstörungen.
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit
gegenüber dem arzneilich wirksamen
Bestandteil oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Hündinnen während der Trächtigkeit und
Laktation.
Nicht anwenden bei Hunden im Alter von unter 18 Monaten.
Nicht anwenden bei Hunden, bei denen Übergewicht oder Fettleibigkeit
durch eine systemische
Begleiterkrankung wie Hypothyreoidismus oder Hyperkortizismus
verursacht wird.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Keine.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3/21
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG BEI TIEREN
Die Anwendung bei Zuchthunden wurde bisher nicht untersucht.
Falls es wiederholt zu Erbrechen, einer deutlichen Verminderung
desAppetits oder zu Durchfall
kommt, ist die Behandlung zu unterbrechen und ein Tierarzt zu Rate zu
ziehen. Bei Unterbrechung der
Behandlung wegen Erbrechen wird empfo
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 04-09-2007
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 04-09-2007
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 04-09-2007
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 04-09-2007

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu