Xultophy

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Estonia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

insuliini degludec, liraglutide

Sẵn có từ:

Novo Nordisk A/S

Mã ATC:

A10

INN (Tên quốc tế):

insulin degludec, liraglutide

Nhóm trị liệu:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Khu trị liệu:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Chỉ dẫn điều trị:

Xultophy on näidustatud parema glükeemilise kontrolli kombinatsioonis suukaudsete glükoosi langetavate ravimitega, kui need üksi või koos GLP-1 retseptori agonistiga või basaalinsuliiniga ei suuda tüüp-2 diabeet diabeediga täiskasvanutel glükoosisisalduse.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 16

Tình trạng ủy quyền:

Volitatud

Ngày ủy quyền:

2014-09-18

Tờ rơi thông tin

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
XULTOPHY 100 ÜHIKUT/ML + 3,6 MG/ML SÜSTELAHUS
degludek-insuliin + liraglutiid (
_insulinum degludecum _
+
_liraglutidum)_
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xultophy ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Xultophy kasutamist
3.
Kuidas Xultophy’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xultophy't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON XULTOPHY JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MILLEKS XULTOPHY’T KASUTATAKSE
Xultophy’t kasutatakse 2. tüüpi suhkurtõvega täiskasvanutel vere
glükoositaseme (veresuhkru)
paremaks kontrolli alla saamiseks. Teil on suhkurtõbi sellepärast,
et teie keha:
•
ei valmista piisavalt insuliini, et veresuhkru taset kontrolli all
hoida või
•
ei suuda insuliini õigesti kasutada.
KUIDAS XULTOPHY TOIMIB
Xultophy sisaldab kaht toimeainet, mis aitavad teie organismil
veresuhkru taset kontrolli all hoida:
•
degludek-insuliin on pika toimeajaga basaalinsuliin, mis langetab teie
veresuhkru taset;
•
liraglutiid – „GLP-1 analoog“, mis aitab teie organismil
valmistada söögiaegadel rohkem
insuliini ja vähendab organismi poolt valmistatud suhkru hulka.
XULTOPHY JA SUUKAUDSED SUHKURTÕVE RAVIMID
Xultophy’t kasutatakse koos suukaudsete suhkurtõve ravimitega
(näiteks metformiin, pioglitasoon ja
sulfonüüluurea). Xultophy määratakse, kui neist ravimitest (üksi
või koos GLP-1 raviga või
basaalinsuliiniga) ei piisa, et ve
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xultophy 100 ühikut/ml + 3,6 mg/ml süstelahus.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 100 ühikut degludek-insuliini* ja 3,6 mg
liraglutiidi*.
*Toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil
_Saccharomyces cerevisiae's._
Üks pen-süstel sisaldab 3 ml lahust, mis vastab 300 ühikule
degludek-insuliinile ja 10,8 mg
liraglutiidile.
Üks ühikuline samm vastab 1 ühikule degludek-insuliinile ja 0,036
mg liraglutiidile.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus.
Selge värvitu isotooniline lahus.
_ _
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Xultophy on näidustatud ebapiisavalt kontrollitud 2. tüüpi diabeedi
raviks täiskasvanutele lisaks
dieedile ja füüsilisele koormusele ning teistele suukaudsetele
diabeediravimitele. Uuringute tulemusi
erinevate kombinatsioonide, glükeemilise kontrolli ja populatsioonide
kohta vt lõigud 4.4, 4.5 ja 5.1.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Ravimit Xultophy manustatakse üks kord ööpäevas subkutaanselt.
Ravimit Xultophy võib manustada
päeva mis tahes hetkel, eelistatult iga päev samal ajal.
Ravimit Xultophy tuleb annustada vastavalt individuaalse patsiendi
vajadustele. Soovitatav on
glükeemilise kontrolli optimeerimiseks reguleerida annust
paastuplasma glükoosi väärtuse alusel.
Annuse kohandamine võib olla vajalik, kui patsiendid suurendavad oma
füüsilist aktiivsust, muudavad
oma tavalist dieeti või kaasneva haiguse ajal.
Patsientidel, kes unustavad annuse manustamata, soovitatakse seda
meeldetulemisel kohe teha ja
seejärel jätkata oma tavalise üks kord ööpäevas manustamise
graafikuga. Tuleb tagada, et
süstimiskordade vahele jääb alati vähemalt 8 tundi. See kehtib ka
juhul, kui manustamine samal
kellaajal pole võimalik.
Xultophy’t manustatakse ühikuliste sammudena. Üks ühikuline samm
vastab 1 ühikule degludek-
insuliinile ja 0,036 mg liraglutiidile. Pen-süstliga saab ühe
süstiga manustada 1...50 ühikulist sammu
ühe ühikul
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 11-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 11-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 13-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 11-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 11-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 13-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 11-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 11-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 13-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 11-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 11-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 13-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 11-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 11-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 13-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 11-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 11-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 13-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 11-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 13-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 11-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 11-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 13-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 11-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 11-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 13-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 11-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 11-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 13-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 11-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 11-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 13-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 11-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 11-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 13-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 11-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 11-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 13-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 11-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 11-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 13-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 11-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 11-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 13-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 11-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 11-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 13-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 11-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 11-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 13-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 11-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 11-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 13-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 11-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 11-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 13-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 11-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 11-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 13-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 11-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 11-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 13-07-2018
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 11-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 11-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 11-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 11-03-2024
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 11-03-2024
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 11-03-2024
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 13-07-2018

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu