VORICONAZOL 200 mg POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE

Quốc gia: Venezuela

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: Instituto Nacional de Higiene

Thành phần hoạt chất:

VORICONAZOL

Sẵn có từ:

LABVITALIS, S.A.

INN (Tên quốc tế):

VORICONAZOL

Liều dùng:

200 mg

Dạng dược phẩm:

POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION

Tuyến hành chính:

INTRAVENOSA

Loại thuốc theo toa:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Sản xuất bởi:

VITALIS S.A.C.I.

Tình trạng ủy quyền:

VIGENTE

Ngày ủy quyền:

2022-03-03

Đặc tính sản phẩm

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
VORICONAZOL
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL Y VIA INTRAVENOSA (IV)
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antimicóticos para uso sistémico
CÓDIGO ATC: J02AC.03 3.1. FARMACODINAMIA
El voriconazol es un antimicótico sintético triazol-derivado con
actividad fungistática.
Aunque no se conoce con precisión su mecanismo de acción, se postula
que en
organismos susceptibles el voriconazol inhibe la enzima
(esterol-14-alfa-desmetilasa)
que convierte al lanosterol en ergosterol, constituyente esencial de
la pared celular del
hongo. Dicha interferencia genera a una estructura inestable y
altamente permeable
que permite la salida o pérdida de elementos intracelulares vitales
(como aminoácidos
y potasio) e impide la entrada o captación de precursores de ADN, lo
que compromete
el metabolismo, crecimiento y multiplicación del patógeno.
Ha demostrado actividad _ in vitro_ y en infecciones clínicas frente
a _ Aspergillus _
_fumigatus_, _Aspergillus flavus_, _Aspergillus niger_, _Aspergillus
terreus_, _Candida albicans_,
_Candida _
_glabrata_,
_Candida _
_krusei_,
_Candida _
_parapsilosis_,
_Candida _
_tropicalis_,
_Coccidioides immitis_, _Coccidioides posadasii_, _Exserohilum
rostratum_, _Scedosporium _
_apiospermum _y_ Fusarium spp_. (incluyendo _Fusarium solani_).
3.2. FARMACOCINÉTICA
Luego
de
su
administración
oral
el
voriconazol
se
absorbe
rápido
y
casi
completamente
en
el
tracto
gastrointestinal
(biodisponibilidad
96%)
y
alcanza
concentraciones séricas pico en 1-2 horas. La presencia de alimentos
reduce
considerablemente su absorción.
Se une a proteínas plasmáticas en un 58% y se distribuye ampliamente
a los tejidos
(Vd: 4.6 L/kg). Atraviesa la barrera placentaria, pero se desconoce si
se excreta en la
leche materna.
Se
metaboliza
extensamente
en
el
hígado
vía
citocromo
P-450
(isoenzimas
CYP2C19, CYP2C9 y CYP3A4) dando lugar a productos con mínima o nula
actividad
farmacológica que se excretan, junto a menos de un 2% de voriconazol
inalterado,
por la