Quốc gia: Peru
Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha
Nguồn: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CLORHIDRATO DE TIAMINA;; NICOTINAMIDA; VITAMINA B5; CLORHIDRATO DE PIRIDOXINA;
GENCOPHARMACEUTICAL S.A.C. - LABORATORIO
A11JA
THIAMINE HYDROCHLORIDE; NICOTINAMIDE; VITAMIN B5; PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;
SOLUCION ORAL
POR DOSIS -
ORAL
Caja con frasco de Vidrio tipo III color ámbar por 180 mL y 345 mL. mas vasito dosificador.
Sin receta médica, en Establecimientos Farmacéuticos
GENCOPHARMACEUTICAL S.A.C. - PERU
Combinaciones de vitaminas
Presentación: Caja de cartón conteniendo un frasco de Vidrio tipo III color ámbar por 180 mL y 345 mL, con vasito dosificador
VIGENTE
2027-05-05
FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO VITAGEN ® NF SOLUCIÓN ORAL 2. COMPOSICIÓN Cada 5 mL contiene: Tiamina clorhidrato (B1) ......................5.00 mg Riboflavina (B2) ...................................2.74 mg Nicotinamida (B3) ………………...…..20.00 mg Piridoxina clorhidrato (B6) …………….2.00 mg D-Pantenol (B5) ………………………..3.00 mg Excipientes c.s.p. …….………...…......5.00 mL 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución oral 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento profiláctico y terapéutico oral de la deficiencia de vitaminas del complejo B. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Este medicamento se toma utilizando el vasito dosificador. PROFILÁCTICO Niños hasta 1 año, una medida de 5 mL al día. hasta 12 años, una medida de 5 mL dos veces al día. Adultos y ancianos Una medida de 5 mL tres veces al día. TERAPÉUTICO Niños Hasta 1 año, una medida de 5 mL tres veces al día. Hasta 12 años, una medida de 10 mL tres veces al día. Adultos y ancianos Una medida de 10 mL a 15 mL tres veces al día. O según prescripción médica. 4.3. CONTRAINDICACIONES Sensibilidad conocida a cualquiera de los ingredientes. 4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO No hay advertencias especiales. 4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN La piridoxina clorhidrato puede reducir la eficacia de la levodopa. 4.6. EMBARAZO Y LACTANCIA Se considera seguro en la dosis recomendada. 4.7. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS Ninguno conocido. 4.8. REACCIONES ADVERSAS Ninguno conocido. NOTIFICACIÓN DE SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS Es importante informar sospechas de reacciones adversas después de la autorización del medicamento. Permite el monitoreo continuo de la relación beneficio-riesgo del medicamento. Se les pide a los profesionales de la salud y a los pacientes usuarios reportar cualquier sospecha de reacción adversa al correo electrónico farmacovigilancia@mins Đọc toàn bộ tài liệu