Vetpril 20 mg comprimidos revestido por película para cães

Quốc gia: Bồ Đào Nha

Ngôn ngữ: Tiếng Bồ Đào Nha

Nguồn: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Thành phần hoạt chất:

Cloridrato De Benazepril 20.0 mg

Sẵn có từ:

VetPharma Animal Health

Mã ATC:

QC09AA07

INN (Tên quốc tế):

Benazepril

Dạng dược phẩm:

Comprimido revestido por película

Tuyến hành chính:

Via oral

Loại thuốc theo toa:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Nhóm trị liệu:

Caninos (cães)

Khu trị liệu:

Benazepril

Tóm tắt sản phẩm:

Intervalo de Segurança: não aplicável -; ; Blister(s) - 14 unidade(s) 958/01/15DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 28 unidade(s) 958/01/15DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 56 unidade(s) 958/01/15DFVPT Autorizado Sim; Blister(s) - 140 unidade(s) 958/01/15DFVPT Autorizado Sim

Đặc tính sản phẩm

DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM OUTUBRO 2023
PÁGINA 1 DE 18
ANEXO I
RESUMO DAS CARATERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM OUTUBRO 2023
PÁGINA 2 DE 18
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Vetpril 20 mg comprimidos revestido por película para cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido divisível contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Benazepril..............................18,42 mg
(equivalente a 20 mg de Cloridrato de benazepril)
EXCIPIENTES:
Dióxido de titânio (E171)..............................1,929mg
Óxido de ferro amarelo (E172)......................0,117mg
Óxido de ferro vermelho (E172)...................0,014mg
Óxido de ferro preto (E172)..........................0,004mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimidos revestidos por película.
Comprimidos de cor bege divisíveis, revestidos por película,
biconvexos, oblongos.
Os comprimidos podem ser divididos em metades iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Cães.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Cães: Tratamento da insuficiência cardíaca congestiva
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em cass conhecidos de hipersensibilidade à
substância ativa ou a algum dos
excipientes.
Não administrar em casos de hipotensão, hipovolémia, hiponatrémia
ou insuficiência renal aguda.
Não administrar em casos de insuficiência de débito cardíaco
devido a estenose aórtica oupulmonar .
Não administrar durante a gestação ou lactação
(secção 4.7).
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Não existem.
DIREÇÃO-GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA – DGAMV
ÚLTIMA REVISÃO DO TEXTO EM OUTUBRO 2023
PÁGINA 3 DE 18
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
Durante os ensaios clínicos não foram observados em cães sinais de
toxicidade renal, no entant