VERAPAMIL VIATRIS LP 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
17-07-2023

Thành phần hoạt chất:

chlorhydrate de vérapamil 240 mg

Sẵn có từ:

VIATRIS SANTE

Mã ATC:

C08DA01

INN (Tên quốc tế):

chlorhydrate de vérapamil 240 mg

Liều dùng:

240 mg

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

pour un comprimé > chlorhydrate de vérapamil 240 mg

Các đơn vị trong gói:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Loại thuốc theo toa:

liste I

Khu trị liệu:

Inhibiteur calcique sélectif à effets cardiaques directs

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteur calcique sélectif à effets cardiaques directs, code ATC : C08DA01.Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle et dans le traitement de l'angine de poitrine stable et dans le traitement prophylactique de l’algie vasculaire de la face.

Tóm tắt sản phẩm:

VERAPAMIL (CHLORHYDRATE DE) 240 mg - ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée.

Tình trạng ủy quyền:

Valide

Ngày ủy quyền:

2018-10-16

Tờ rơi thông tin

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/07/2023
Dénomination du médicament
VERAPAMIL VIATRIS LP 240 mg, comprimé pelliculé sécable à
libération prolongée
Chlorhydrate de vérapamil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VERAPAMIL VIATRIS LP 240 mg, comprimé pelliculé
sécable à libération
prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VERAPAMIL VIATRIS LP 240 mg,
comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ?
3. Comment prendre VERAPAMIL VIATRIS LP 240 mg, comprimé pelliculé
sécable à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VERAPAMIL VIATRIS LP 240 mg, comprimé pelliculé
sécable à libération
prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VERAPAMIL VIATRIS LP 240 mg, comprimé pelliculé
sécable à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteur calcique sélectif à
effets cardiaques directs, code ATC :
C08DA01.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension
artérielle et dans le traitement de l'angine
de poitrine stable et dans le traitement prophylactique de l’algie
vasculaire de la face.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VERAPAMIL

                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/07/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VERAPAMIL VIATRIS LP 240 mg, comprimé pelliculé sécable à
libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
vérapamil................................................................................................
240,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : sodium (37,2 mg / comprimé).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle.
·
Traitement de l'angor stable.
·
Traitement prophylactique de l’algie vasculaire de la face.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Hypertension artérielle :
1 comprimé à 240 mg le matin ; si nécessaire, ajouter 1/2 comprimé
le matin ou le soir.
Traitement de l'angor stable :
1 à 2 comprimés par jour (soit 240 à 480 mg/j).
Chez les sujets âgés de plus de 70 ans, la posologie sera de 1/2 à
1 comprimé par jour.
TRAITEMENT PROPHYLACTIQUE DE L’ALGIE VASCULAIRE DE LA FACE
Le traitement doit être instauré par un médecin expérimenté dans
le diagnostic et le traitement de l’algie
vasculaire de la face.
L’administration doit être couplée à une surveillance
cardiovasculaire par mesure de la pression artérielle,
de la fréquence cardiaque, et par la réalisation d’un ECG. Un
contrôle cardiaque et vasculaire doit être
réalisé AVANT l’instauration du traitement par Vérapamil (voir
rubrique 4.4).
·
Algie vasculaire de la face épisodique
Adapter progressivement la posologie selon la réponse et la
tolérance du patient.
Débuter le traitement par 240 mg /jour à répartir en 2 ou 3 prises.
Si nécessaire, augmenter par palier de 120 mg tous les 2-7 jours
selon la réponse du patient.
Le traitement doit être poursuivi 2 semaines après l’arrêt des
crises, et il n’est pas poursuivi pendant la
période de
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

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