VERAPAMIL MYLAN L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
28-01-2021

Thành phần hoạt chất:

chlorhydrate de vérapamil 240

Sẵn có từ:

MYLAN SAS

Mã ATC:

C08DA01.

INN (Tên quốc tế):

chlorhydrate de vérapamil 240

Liều dùng:

240,00 mg

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

pour un comprimé > chlorhydrate de vérapamil 240,00 mg

Tuyến hành chính:

orale

Các đơn vị trong gói:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

Lớp học:

Liste I

Loại thuốc theo toa:

liste I

Khu trị liệu:

inhibiteurs calciques sélectifs à effets cardiaques directs

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs calciques sélectifs à effets cardiaques directs - code ATC : C08DA01Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle et dans le traitement de l'angine de poitrine stable.

Tóm tắt sản phẩm:

VERAPAMIL (CHLORHYDRATE DE) 240 mg - ISOPTINE L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée.

Tình trạng ủy quyền:

Valide

Ngày ủy quyền:

1992-11-12

Tờ rơi thông tin

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/01/2021
Dénomination du médicament
VERAPAMIL MYLAN L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à
libération prolongée
Chlorhydrate de vérapamil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VERAPAMIL MYLAN L.P. 240 mg, comprimé pelliculé
sécable à libération
prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VERAPAMIL MYLAN L.P. 240 mg,
comprimé pelliculé sécable à libération prolongée ?
3. Comment prendre VERAPAMIL MYLAN L.P. 240 mg, comprimé pelliculé
sécable à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VERAPAMIL MYLAN L.P. 240 mg, comprimé pelliculé
sécable à libération
prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VERAPAMIL MYLAN L.P. 240 mg, comprimé pelliculé
sécable à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs calciques sélectifs à
effets cardiaques directs - code ATC :
C08DA01
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension
artérielle et dans le traitement de l'angine
de poitrine stable.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VERAPAMIL
MYLAN L.P. 240 mg, compri
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/01/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VERAPAMIL MYLAN L.P. 240 mg, comprimé pelliculé sécable à
libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de vérapamil
...............................................................................................
240,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable à libération prolongée.
Excipients à effet notoire : lactose monohydraté (25 mg) et sodium
(47 mg).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle.
·
Traitement de l'angor stable.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Hypertension artérielle :
1 comprimé à 240 mg le matin ; si nécessaire, ajouter 1/2 comprimé
le matin ou le soir.
Traitement de l'angor stable :
1 à 2 comprimés par jour (soit 240 à 480 mg/j).
Chez les sujets âgés de plus de 70 ans, la posologie sera de 1/2 à
1 comprimé par jour.
Insuffisance rénale :
Le vérapamil doit être utilisé avec précaution et sous
surveillance étroite chez les patients ayant une
altération de la fonction rénale (voir rubrique 4.4).
Insuffisance hépatique :
Chez les patients insuffisants hépatiques, la métabolisation du
médicament est plus ou moins retardée
selon la sévérité de l’insuffisance hépatique, ce qui
potentialise ou prolonge l’effet du chlorhydrate de
vérapamil. Par conséquent, la posologie doit être adaptée avec
précaution chez les patients présentant une
insuffisance hépatique et la posologie initiale sera diminuée (voir
rubrique 4.4).
Mode d’administration
Voie orale.
Les comprimés doivent être pris sans être sucés ou mâchés, avec
une quantité suffisante de liquide, de
préférence pendant ou juste après le repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de :
·
Hypersensibilité au chlorhydra
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

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