VENODİOL-M 450 MG/50 MG TABLET, 30 ADET

Quốc gia: Thổ Nhĩ Kỳ

Ngôn ngữ: Tiếng Thổ Nhĩ Kỳ

Nguồn: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Buy It Now

Download Tờ rơi thông tin (PIL)
24-02-2023

Thành phần hoạt chất:

Diosmin, Hesperidin

Sẵn có từ:

WORLD MEDİCİNE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

Mã ATC:

C05CA53

INN (Tên quốc tế):

Diosmin, Hesperidin

Ngày ủy quyền:

2022-09-08

Tờ rơi thông tin

                                1
KULLANMA TALİMATI
MELİMİN 450 MG/50 MG TABLET
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDELER_:
Her bir tablet 450 mg diosmin ve 50 mg hesperidin içerir.
•
_YARDIMCI _
_MADDELER: _
Polivinilprolidon,
kroskarmelloz
sodyum,
magnezyum
stearat,
mikrokristalin selüloz pH 102 içerir.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_MELİMİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_MELİMİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_MELİMİN NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_MELİMİN’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA
TALİMATINI DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında, _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
_ _
_ _
2
1.
MELİMİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
MELİMİN, 30 ve 60 tablet içeren karton kutuda sunulmaktadır. Her
bir tablet, 450 mg diosmin
ve 50 mg hesperidin içerir.
MELİMİN venotonik (venöz direnci artıran) ve vasküloprotektif
(küçük kan damarlarında
direnç artıran) ilaç grubuna aittir.
MELİMİN;
•
Alt ekstremitelerin toplardamar yetersizliğinde;
−
Bacakta ağırlık hissi,
−
Ağrı,
−
Gece gelen kramplar,
•
Hemoroid (basur) krizlerine ait belirtilerin tedavisinde
kullanılmaktadır.
2.
MELİMİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
MELİMİN’ I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer etkin maddelere veya MELİMİN’in içerdiği herhangi bir
maddeye aşırı du
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ
TIBBİ
ÜRÜNÜN ADI
MELİMİN 450 mg/50 mg tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Diosmin
450 mg
Hesperidin
50 mg
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Tablet.
Kahverengi-açık kahverengi renkli oval, bikonveks tablet.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
•
Alt ekstremitelerin kronik venöz yetersizliğine ait belirtilerin
tedavisinde etkilidir:
−
ağırlık hissi,
−
ağrı,
−
gece gelen kramplar.
•
Hemoroid krizlerine ait fonksiyonel belirtilerin tedavisinde
endikedir.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
•
Venöz yetersizlikte: günde 2 tablet. Günlük doz öğle ve akşam
yemekleriyle birlikte iki
defada alınabilir.
•
Hemoroid krizlerinde: ilk 4 gün, günde 6 tablet. Sonraki 3 gün,
günde 4 tablet.
UYGULAMA ŞEKLI:
Ağız yolu ile kullanılır.
2
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Doz ayarlaması gerektirmemektedir.
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Doz ayarlaması gerektirmemektedir.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Güvenlilik ve etkililiğine ilişkin yeterli veri bulunmadığından
MELİMİN’in çocuklarda ve 18
yaş altı adölesanlarda kullanımı önerilmemektedir.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Doz ayarlaması gerektirmemektedir.
4.3.
KONTRENDIKASYONLAR
Etkin madde veya bileşiminde bulunan bölüm 6.1’de listelenen
yardımcı maddelere aşırı
duyarlılığı olanlarda kontredikedir.
4.4.
ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
Akut hemoroid epizodlarda: Bu ilacın uygulanması diğer anal
şikayetlerin tedavisine engel
değildir. Tedavi kısa
süreli
olmalıdır.
Semptomlar çabuk geçmediği takdirde proktolojik
inceleme gerekir ve tedavi gözden geçirilmelidir.
4.5. DIĞER TIBBI ÜRÜNLER ILE ETKILEŞIMLER VE DIĞER ETKILEŞIM
ŞEKILLERI
Herhangi
bir
etkileşim
çalışması
yapılmamıştır.
Ancak,
pazarlama
sonrası
deneyimlerin
başladığı tarihten itibaren klinik olarak ilişkili bir ilaç
etkileşimi bild
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này