VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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03-05-2024

Thành phần hoạt chất:

venlafaxine 37

Sẵn có từ:

TEVA SANTE

Mã ATC:

N06AX16

INN (Tên quốc tế):

venlafaxine 37

Liều dùng:

37,50 mg

Dạng dược phẩm:

Gélule

Thành phần:

pour une gélule > venlafaxine 37,50 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 42,43 mg

Các đơn vị trong gói:

plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 gélule(s)

Loại thuốc theo toa:

liste I

Khu trị liệu:

Autres antidépresseurs

Chỉ dẫn điều trị:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06AX16VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. contient la substance active venlafaxine.VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. est un antidépresseur appartenant à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d'autres maladies, comme les troubles anxieux. Il est admis que les personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus faibles de sérotonine et de norépinéphrine dans le cerveau. Le mode d'action des antidépresseurs n'est pas entièrement compris, mais ils contribueraient à l'augmentation des taux de sérotonine et de norépinéphrine dans le cerveau.VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. est un traitement destiné aux adultes présentant une dépression. Il est également destiné au traitement des adultes présentant les troubles anxieux suivants : trouble d’anxiété généralisée, trouble d’anxiété sociale (peur ou évitement des situations sociales) et trouble panique (attaques de panique). Un traitement adapté d'une dépression ou de troubles anxieux est important pour vous aider à aller mieux. Sans traitement, votre maladie risque de s'installer, voire de s'aggraver et de devenir plus difficile à traiter.

Tóm tắt sản phẩm:

VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 37,5 mg - EFFEXOR L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée.

Tình trạng ủy quyền:

Valide

Ngày ủy quyền:

2011-03-04

Tờ rơi thông tin

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/05/2024
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée
Venlafaxine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. 37,5 mg, gélule à
libération prolongée et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. 37,5
mg, gélule à libération prolongée ?
3. Comment prendre VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. 37,5 mg, gélule à
libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. 37,5 mg, gélule à
libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. 37,5 mg, gélule à
libération prolongée ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06AX16
VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. contient la substance active venlafaxine.
VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. est un antidépresseur appartenant à un
groupe de médicaments appelés
inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline
(IRSN). Ce groupe de médicaments est utilisé
pour traiter la dépression et d'autres maladies, comme les troubles
anxieux. Il est admis que les personnes
déprimées et/ou anxieuses ont des taux 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/05/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE TEVA SANTE L.P. 37,5 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Venlafaxine.........................................................................................................................
37,5 mg
Equivalant à 42,43 mg de chlorhydrate de venlafaxine.
Pour une gélule à libération prolongée.
Excipient à effet notoire
Chaque gélule à libération prolongée de VENLAFAXINE TEVA SANTE
L.P. 37,5 mg contient 30 mg de
saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
Gélules de gélatine dure de taille 3 avec une coiffe opaque
brun-rose et un corps opaque blanc, contenant
87,38 mg de granulés à libération prolongée blancs à presque
blancs.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
Pour la prévention des récidives d’épisodes dépressifs majeurs.
Traitement du trouble d’anxiété généralisée.
Traitement du trouble d’anxiété sociale (phobie sociale).
Traitement du trouble panique, accompagné ou non d’agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Episodes dépressifs majeurs
La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération
prolongée est de 75 mg par jour en une prise.
Les patients ne répondant pas à la posologie initiale de 75 mg/jour
peuvent bénéficier d'une augmentation de
posologie jusqu'à une posologie maximale de 375 mg/jour. Les
augmentations posologiques peuvent être
effectuées par palier de 2 semaines ou plus. Si cela se justifie sur
le plan clinique en raison de la sévérité des
symptômes, la posologie peut être augmentée à intervalles de temps
plus rapprochés, en respectant un
minimum de 4 jours.
En raison du risque d'effets indésirables dose-dépendants, la
posologie ne devra être augmentée qu'après une
évaluation clinique (voir rubriq
                                
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