VENLAFAXINE Liconsa LP 225 mg, comprimé à libération prolongée

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

venlafaxine

Sẵn có từ:

LABORATORIOS LICONSA S.A.

Mã ATC:

N06AX16

INN (Tên quốc tế):

venlafaxine

Liều dùng:

225 mg

Dạng dược phẩm:

comprimé

Thành phần:

composition pour un comprimé > venlafaxine : 225 mg . Sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 254,58 mg

Loại thuốc theo toa:

liste I

Khu trị liệu:

Autres Antidépresseurs

Tóm tắt sản phẩm:

34009 300 ou 2 2 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 3 9 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 4 6 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 5 3 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 6 0 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 7 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 8 4 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 9 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Tình trạng ủy quyền:

Archivée

Ngày ủy quyền:

2016-05-18

Tờ rơi thông tin

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/10/2019
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE LICONSA LP 225 mg, comprimé à libération prolongée
Venlafaxine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VENLAFAXINE LICONSA LP 225 mg, comprimé à
libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VENLAFAXINE LICONSA LP 225 mg, comprimé à libération
prolongée ?
3. Comment prendre VENLAFAXINE LICONSA LP 225 mg, comprimé à
libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VENLAFAXINE LICONSA LP 225 mg, comprimé à
libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VENLAFAXINE LICONSA LP 225 mg, comprimé à
libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
VENLAFAXINE LICONSA LP est un antidépresseur appartenant à un groupe
de médicaments appelés inhibiteurs de
recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce groupe
de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et
d'autres maladies, comme les troubles anxieux. Il est admis que les
personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus
faibles de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau. Le mode
d'action des antidépresseurs n'est pas entièrement
compris, mais ils contr

Đặc tính sản phẩm

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/10/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE LICONSA LP 225 mg, comprimé à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Venlafaxine.....................................................................................................................
225,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de
venlafaxine......................................................................
254,58 mg
Pour un comprimé à libération prolongée.
Excipients à effet notoire : lactose monohydraté. Chaque comprimé
contient 6,80 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération prolongée.
Comprimés ronds, biconvexes et blancs.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
·
Prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs.
·
Traitement du trouble anxieux social (phobie sociale)
4.2. Posologie et mode d'administration
Episodes dépressifs majeurs
La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération
prolongée est de 75 mg en une prise quotidienne. Les
patients ne répondant pas à la posologie initiale de 75 mg/jour
peuvent bénéficier d'une augmentation de posologie jusqu'à
une posologie maximale de 375 mg/jour. Les augmentations posologiques
peuvent être effectuées par paliers de 2
semaines ou plus. Si cela se justifie sur le plan clinique en raison
de la sévérité des symptômes, la posologie peut être
augmentée à intervalles de temps plus rapprochés, en respectant un
minimum de 4 jours.
En raison du risque d'effets indésirables dose-dépendants, la
posologie ne devra être augmentée qu'après une évaluation
clinique (voir rubrique 4.4). La posologie minimale efficace doit
être maintenue.
Les patients doivent être traités pour une durée suffisante,
généralement de plusieurs mois ou plus. Le traitement doit être
réévalué régulièrement au cas par cas.