Quốc gia: Thụy Sĩ
Ngôn ngữ: Tiếng Đức
Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
valsartanum
Spirig HealthCare AG
C09CA03
valsartanum
Filmtabletten
valsartanum 160 mg, lactosum monohydricum 75.48 mg, cellulosi pulvis, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.91 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
B
Synthetika
Hypertonie
zugelassen
2020-09-06
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Valsartan Spirig HC® Was ist Valsartan Spirig HC und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Valsartan Spirig HC nicht eingenommen / angewendet werden? Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Valsartan Spirig HC Vorsicht geboten? Darf Valsartan Spirig HC während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen / angewendet werden? Wie verwenden Sie Valsartan Spirig HC? Welche Nebenwirkungen kann Valsartan Spirig HC haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Valsartan Spirig HC enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Valsartan Spirig HC? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Valsartan Spirig HC® Spirig HealthCare AG Was ist Valsartan Spirig HC und wann wird es angewendet? Valsartan Spirig HC enthält eine Wirksubstanz, die das blutdruckregulierende System des Körpers beeinflusst. Es führt zur Erweiterung der Blutgefässe und senkt damit den Blutdruck. Der Arzt bzw. die Ärztin kann die Wirkung des Arzneimittels mittels Blutdruckmessung nachweisen. Valsartan Spirig HC wird zur Behandlung des leichten bis mittelschweren Bluthochdrucks bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen von 6 bis 18 Jahren Đọc toàn bộ tài liệu
Valsartan Spirig HC® Spirig HealthCare AG Zusammensetzung Wirkstoffe Valsartanum. Hilfsstoffe Valsartan Spirig HC 40 mg Laktose 18.87 mg, Cellulosepulver, Hypromellose, Croscarmellose-Natrium entspricht Natrium 0.73 mg, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Überzug: Macrogol 8000, Titandioxid (E171), Talc, Eisenoxidgelb (E172). Valsartan Spirig HC 80 mg Laktose 37.74 mg, Cellulosepulver, Hypromellose, Croscarmellose Natrium entspricht Natrium 1.46 mg, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Überzug: Macrogol 8000, Titandioxid (E171), Talc, Eisenoxidrot (E172). Valsartan Spirig HC 160 mg Laktose 75.48 mg, Cellulosepulver, Hypromellose, Croscarmellose Natrium entspricht Natrium 2.91 mg, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Überzug: Macrogol 8000, Titandioxid (E171), Talc, Eisenoxidgelb (E172). Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Valsartan Spirig HC 40 mg Filmtabletten zu 40 mg Valsartanum. Gelbe, bikonvexe, teilbare, runde Filmtabletten mit einer Bruchrille auf beiden Seiten. Valsartan Spirig HC 80 mg Filmtabletten zu 80 mg Valsartanum. Pinke, bikonvexe, teilbare, runde Filmtabletten mit einer Bruchrille auf beiden Seiten. Valsartan Spirig HC 160 mg Filmtabletten zu 160 mg Valsartanum. Gelbe, bikonvexe, teilbare, oblonge Filmtabletten mit einer Bruchrille auf beiden Seiten. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Essenzielle Hypertonie Behandlung der essenziellen Hypertonie leichten und mässigen Grades bei Erwachsenen sowie Kindern und Jugendlichen von 6 bis 18 Jahren. Herzinsuffizienz Milde bis mittelschwere Herzinsuffizienz (NYHA II und III) bei Erwachsenen, normalerweise in Kombination mit Diuretika und Digitalis, wenn eine Behandlung mit ACE-Hemmern aufgrund von ACE-Hemmer-spezifischen Nebenwirkungen (Husten) ungeeignet ist oder bei Patienten mit Unverträglichkeit gegenüber Betablockern als Add-on-Therapie zu ACE-Hemmern, wenn Mineralokortikoid-Rezeptor-Antagonisten nicht angewendet werden können. Nebenwirkungen infolge ACE-Hemmer-Therapie, die durch allgemeine Ein Đọc toàn bộ tài liệu