Valsartan Sandoz 160 mg compr. pellic.

Quốc gia: Bỉ

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

Valsartan 160 mg

Sẵn có từ:

Sandoz SA-NV

Mã ATC:

C09CA03

Dạng dược phẩm:

Comprimé pelliculé

Tuyến hành chính:

Voie orale

Khu trị liệu:

Valsartan

Tóm tắt sản phẩm:

CTI Extended: 375347-07; 375347-15; 375347-04; 375347-10; 375347-13; 375347-03; 375347-11; 375347-12; 375347-14; 375347-05; 375347-08; 375347-06; 375347-01; 375347-09; 375347-02; 375347-16

Tình trạng ủy quyền:

Commercialisé: Oui

Ngày ủy quyền:

2010-08-09

Tờ rơi thông tin

Notice
1/9
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT
VALSARTAN SANDOZ 80 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VALSARTAN SANDOZ 160 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
VALSARTAN SANDOZ 320 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
valsartan
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
1.
Qu'est-ce que Valsartan Sandoz et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Valsartan
Sandoz ?
3.
Comment prendre Valsartan Sandoz ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Valsartan Sandoz ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE VALSARTAN SANDOZ ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Valsartan Sandoz appartient à une classe de médicaments connus sous
le nom d'antagonistes des
récepteurs de l'angiotensine II, qui aident à contrôler une tension
artérielle élevée. L’angiotensine II est
une substance présente dans le corps, qui provoque le
rétrécissement des vaisseaux sanguins, ce qui
entraîne une augmentation de la tension artérielle. Valsartan Sandoz
agit en bloquant l’effet de
l’angiotensine II. Il en résulte donc un relâchement des vaisseaux
sanguins et une baisse de la tension
artérielle.
Valsartan Sandoz 80 mg comprimés pelliculés PEUT ÊTRE UTILISÉ POUR
TROIS AFFECTIONS DIFFÉRENTES :

POUR TRAITER L’HYPERTENSION ARTÉRIELLE CHEZ LES PATIENTS ADULTES ET
CHEZ LES E

Đặc tính sản phẩm

Résumé des caractéristiques du produit
1/21
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Valsartan Sandoz 80 mg comprimés pelliculés
Valsartan Sandoz 160 mg comprimés pelliculés
Valsartan Sandoz 320 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 80 mg de valsartan.
Chaque comprimé pelliculé contient 160 mg de valsartan.
Chaque comprimé pelliculé contient 320 mg de valsartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
_Valsartan Sandoz 80 mg comprimés pelliculés :_
Comprimé pelliculé rouge pâle, rond, environ 8,2 mm de diamètre,
à bords biseautés, rainuré
sur une face et portant en creux un « D » d'un côté de la rainure,
un « V » de l'autre côté de la
rainure et « NVR » sur l'autre face du comprimé.
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la rupture du
comprimé afin d’en faciliter la
déglutition, et non pour le diviser en deux doses égales.
_Valsartan Sandoz 160 mg comprimés pelliculés :_
Comprimé pelliculé gris/orange, ovaloïde, environ 14,2 mm x 5,7 mm,
légèrement convexe,
rainuré sur une face et portant en creux « DX » d'un côté de la
rainure, « DX » de l'autre côté
de la rainure et « NVR » sur l'autre face du comprimé.
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la rupture du
comprimé afin d’en faciliter la
déglutition, et non pour le diviser en deux doses égales.
_Valsartan Sandoz 320 mg comprimés pelliculés :_
Comprimé pelliculé gris-violet foncé, ovaloïde, environ 17,6 mm x
8,1 mm, à bords biseautés,
légèrement convexe, rainuré sur une face et portant en creux « DC
» d'un côté de la rainure,
« DC » de l'autre côté de la rainure et « NVR » sur l'autre face
du comprimé.
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la rupture du
comprimé afin d’en faciliter la
déglutition, et non pour le diviser en deux doses égales.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Hypertension (seulement 4