VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM

Quốc gia: Ý

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Thành phần hoạt chất:

Valsartan e diuretici

Sẵn có từ:

RATIOPHARM GMBH

Mã ATC:

C09DA03

INN (Tên quốc tế):

Valsartan and diuretics

Các đơn vị trong gói:

"160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL; "160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON F

Lớp học:

M

Khu trị liệu:

Valsartan e diuretici

Tóm tắt sản phẩm:

040221095 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221222 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221362 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 040221032 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221261 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221273 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221309 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221311 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221172 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221121 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 040221158 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221020 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221246 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 500 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 040221350 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 040221323 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221210 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221018 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221196 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221083 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221133 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221119 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 040221208 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221057 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221297 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221145 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221335 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221259 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221234 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 040221285 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221184 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221347 - 160 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221160 - 160 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221071 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221069 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221107 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato; 040221044 - 80 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PE/PVDC/AL - Revocato

Tình trạng ủy quyền:

Revocato

Tờ rơi thông tin

FOGLIO ILLUSTRATIVO
1
1
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM 80 MG/12,5 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/12,5 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/25 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
loro sintomi sono uguali ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Valsartan e Idroclorotiazide ratiopharm e a che cosa
serve
2.
Prima di prendere Valsartan e Idroclorotiazide ratiopharm
3.
Come prendere Valsartan e Idroclorotiazide ratiopharm
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Valsartan e Idroclorotiazide ratiopharm
6.
Altre informazioni
1. CHE COS’E’ VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM E A CHE COSA
SERVE
Valsartan e Idroclorotiazide ratiopharm contiene due principi attivi
chiamati valsartan e
idroclorotiazide. Entrambe queste sostanze aiutano a controllare la
pressione alta (ipertensione).
•
Il
VALSARTAN
appartiene ad una classe di medicina

Đặc tính sản phẩm

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM 80 MG/12,5 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/12,5 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/25 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa contiene 80 mg di valsartan e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
Ciascuna compressa contiene 160 mg di valsartan e12,5 mg di
idroclorotiazide.
Ciascuna compressa contiene 160 mg di valsartan e 25 mg di
idroclorotiazide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM 80 MG/12,5 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
compressa rivestita con film di forma ovale di colore arancio chiaro
(dimensioni approssimative 5,3 x 10,2
mm)
VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/12,5 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
compressa rivestita con film oblunga di colore rosso scuro (dimensioni
approssimative 6,1 x 15,2 mm).
VALSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE RATIOPHARM 160 MG/25 MG COMPRESSE
RIVESTITE CON FILM
compressa rivestita con film oblunga di colore marrone chiaro con
linea di frattura da un lato (dimensioni
approssimative 5,6 x 14,2 mm).
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell'ipertensione arteriosa essenziale negli adulti.
Valsartan e Idroclorotiazide ratiopharm è indicata nei pazienti la
cui pressione arteriosa non è adeguatamente
controllata dalla monoterapia con valsartan o idroclorotiazide.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_Posologia_
La dose raccomandata di Valsartan e Idroclorotiazide ratiopharm è una
compressa rivestita con film una volta
al giorno.
Si raccomanda la titolazione individuale della dose con i singoli
componenti. In ciascun caso deve essere
curata la titolazione dei singoli componenti alla dose successiva,
allo scopo di ridurre il rischio di