Vaidilox Viên nén bao phim

Quốc gia: Việt Nam

Ngôn ngữ: Tiếng Việt

Nguồn: BỘ Y TẾ (CỤC QUẢN LÝ DƯỢC)

Thành phần hoạt chất:

Febuxostat

Sẵn có từ:

Chi nhánh công ty cổ phần Armephaco- Xí nghiệp dược phẩm 150

INN (Tên quốc tế):

Febuxostat

Liều dùng:

40 mg

Dạng dược phẩm:

Viên nén bao phim

Các đơn vị trong gói:

Hộp 3 vỉ x 10 viên

Lớp học:

Thuốc kê đơn

Sản xuất bởi:

Chi nhánh công ty cổ phần Armephaco- Xí nghiệp dược phẩm 150

Tóm tắt sản phẩm:

Tiêu Chuẩn: NSX; Tuổi Thọ: 36 tháng; Tá dược: HydroxyPropyl Cellulose, Lactose, Microcrystalline cellulose, Natri Croscarmellose, Magnesi stearat, Colloidal silicon dioxide, Opadry màu trắng, nước tinh khiết

Tờ rơi thông tin

BỘ
Y
TẾ
CUC
QUAN
LY
DUOC
DA
PHE
DUYET
MẪU
NHÃN
THUỐC
NHÃN
HỘP
Lân
đàu:ñ......0Ÿ.......20.Á4
Thành
ôh
Tiêu
chuẩn:
TCCS
Rưnnesk...
sslxšXgvsygEagis6
noi
tý
m2
2:
«s2
Tỷ
lệ:
100%
got
NSX
(Mfg.date):
$6
16
SX
(Batch
No):
HD
(Exp.date):
VÁIDILIX
Febuxostat
40
mg
Sản
xuất
tại:
CN
cphaco
Xí
Nghỉ:
phẩm
150
1
Đạo,
Q1,
Tp.
HCM
of
Dt:
68554
Fax:
08 3836
8437
A?
4n
VÁIDILIX
WHO-GMP
Chi
dinh,
Liều
dùng,
Cách
dù
es
ts
UY
Tiết
EM
gen
SU
DUNG
Beo
quan
nf
Kt,
hệ độ
Ow
Op
jeysoxnge4
ig
cal
định
_-
dWS-OHM
OA
Ngày
1Š
tháng
§
năm
2014
Giám
đốc
cơ
sở
sẵn
xuất
thuốc
/4(62
)4
“am
MẪU
NHÃN
THUỐC
NHÃN
VỈ
`
Ss
Sản
xuất
tại:
CN
Cty
CP
Armephaco
3
+
Xí
Nghiệp
Dượcphẩm
150
Xí
Nghiệp
Dượcphẩm
150
s
øI
CV
J
Tỷ
lệ:
100%
Ngày
|Š
tháng
S
năm
2014
Giám
đốc
cơ
sở
sản
xuất
thuốc
Rx-Thuốc
bán
theo
đơn
/
-_
Viên
nén
bao
phim
I
(RESETS
ASA
Sho
vnncoonssonsanenevensvesessess
40
mg
hoac
80
mg
wed
é.
Microcrystalline
cellulose,
Natri
Croscarmellose,
Magnesi
stearat,
Colloidal
silicon
dioxide,
Opadry
mau
tring,
nuéc
tinh
khiét
Chi
dinh
diéu
tri
Điều
trị
ting
acid
uric
man
tinh
trong
trường
hợp
lắng
đọng
urat
đã
xảy
ra
(bao
gồm
cả
những
trường
hợp
có
tiền
sử
hoặc
hiện
đang
bị
tophi
và/hoặc
viêm
khớp
gout)
Thuốc
chỉ
dùng
cho
người
lớn
Liều
lượng,
cách
dùng
Liều
lượng:
Liều
khuyến
cáo
của
febuxostat
là
80
mg
(1
viên
Vaidilox
80
hoặc
2
viên
Vaidilox
40).
ngày
I
lần.
Thuốc
có
thể
uống
khi
đói
hoặc
no.
Nếu
nồng
độ
acid
uric
trong
máu
>
6
mg/dL
(357
umol/L)
sau
2-4
tuần,
có
thể
cân
nhắc
dùng
với
liều
120
mg,
ngày
1
lần
(3
viên
Vaidilox
40).
Bệnh
nhân
cần
được
kiểm
tra
nồng
độ
acid
uric
trong
máu
sau
2
tuần
điều
trị.
Mục
tiêu
điều
trị
là
đưa
và
duy
trì
nồng
độ
acid
uric
trong
máu
ở
mức
dưới
6
mg/dL
(357umol/L).
Với
người
cao
tuổi:
Không
cần
đi