Urispadol 200 mg tabletter

Quốc gia: Đan Mạch

Ngôn ngữ: Tiếng Đan Mạch

Nguồn: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

FLAVOXATHYDROCHLORID

Sẵn có từ:

Recordati Ireland Limited

Mã ATC:

G04BD02

INN (Tên quốc tế):

FLAVOXATHYDROCHLORID

Liều dùng:

200 mg

Dạng dược phẩm:

tabletter

Tình trạng ủy quyền:

Ikke markedsført

Ngày ủy quyền:

1970-01-01

Tờ rơi thông tin

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
URISPADOL
®
200 MG, OVERTRUKNE
TABLETTER
Flavoxat
LÆS
DENNE
INDLÆGSSEDDEL
GRUNDIGT, INDEN DE
BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIKTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De
kan få brug for at læse
den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis
der er
mere, De
vil vide.
-
Lægen
har ordineret
Urispadol
til Dem
personligt. Lad
derfor
være
med at
give
det
til
andre.
Det kan
være skadeligt
for
andre,
selvom
de har de
samme symptomer, som De
har.
-
Tal
med
lægen eller apotekspersonalet, hvis
en
bivirkning
bliver værre, eller De
får bivirkninger,
som
ikke er nævnt her.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1. Virkning og anvendelse
2. Det
skal De vide,
før
De begynder
at tage
Urispadol
3.
Sådan skal De
tage Urispadol
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser
og
yderligere
oplysninger
1.
VIRKNING
OG ANVENDELSE
-
Urispadol virker ved
at hæmme
nervepåvirkningen
af
musklerne
i
blæren.
Det
medfører,
at
urinblærevæggen bliver mere
slap,
og
De nemmere
kan
styre
vandladningen.
-
De
kan bruge
Urispadol
til
behandling
af
smertefulde sammentrækninger
i blæren
med
pludselig vandladningstrang
og eventuel
ufrivillig vandladning.
2.
DET SKAL
DE
VIDE, FØR
DE
BEGYNDER
AT
TAGE
URISPADOL
TAG IKKE
URISPADOL HVIS
-
De
er
overfølsom (allergisk) over
for flavoxat
eller
et af de
øvrige
indholdsstoffer.
-
De
har tarmslyng.
- der er stop i
Deres mave eller
tarm på grund af
svulster eller
betændelse.
-
De
har blødning fra
mave eller
tarm.
-
De
har
besvær
med at
synke eller
har sure
opstød,
fordi
lukkemusklen
i
spiserøret
ikke
lader
mad og drikke
passere
(akalasi).
-
De
har
besværet vandladning
pga. tillukning af
urinvejene.
ADVARSLER
OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt
lægen,
før
De
bruger
Urispadol
hvis
-
De
har forstørret
blærehalskirtel
(prostata).
-
De
har grøn
stær (glaukom,
forhøjet tryk i øjet).
Oplys
altid
ved
blod- og
urinprøvekontrol,
at De
er i
behandling
med
Urispadol.
Det kan påvirke
prøveresultaterne.
BRUG
AF ANDEN
MEDICIN

Đặc tính sản phẩm

22. JUNI 2015
PRODUKTRESUMÉ
FOR
URISPADOL, TABLETTER
0.
D.SP.NR.
3017
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Urispadol
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Flavoxathydrochlorid 200 mg
Hjælpestoffer se punkt 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter.
Hvide sukkerovertrukne.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Neurogene blærespasmer.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Voksne: 200 mg 4 gange daglig, om nødvendigt kan dosis øges til
1.200 mg daglig.
Tabletterne sluges hele.
Gastrointestinale gener (ildebefindende, kvalme) kan reduceres, hvis
Urispadol tages i
slutningen af et hovedmåltid.
Børn: Bør ikke anvendes til børn under 12 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Gastrointestinal obstruktion eller ileus. Akalasi. Gastrointestinal
blødning. Obstruktion i
nedre urinveje.
Overfølsomhed over for flavoxat eller over for et eller flere af
hjælpestofferne.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Forsigtighed ved prostatahypertrofi og ved glaukom, specielt med
snæver kammervinkel.
_06028_spc.doc_
_Side 1 af 4_
Hjælpestoffer
Tabletterne indeholder lactose og saccharose og bør ikke anvendes til
patienter med arvelig
galactoseintolerans, arvelig fructoseintolerans, en særlig form af
arvelig lactasemangel
(Lapp Lactase deficiency), sucrase-isomaltasemangel eller
glucose/galactose-
malabsorption.
Tabletterne indeholder hvedestivelse. Hvedestivelse kan indeholde
gluten, men kun i
spormængder og anses derfor for sikkert for patienter med cøliaki.
4.5
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Ingen kendte.
4.6
GRAVIDITET OG AMNING
Graviditet:
Bør ikke anvendes, specielt ikke i 1. trimester. Dyreforsøg
indicerer ikke nogle direkte
eller indirekte skadelige virkninger på den embryonale udvikling,
fødsel eller den
postnatale udvikling. Den potentielle risiko for mennesker kendes
ikke.
Amning:
Erfaring savnes. Der foreligger ingen undersøgelser vedrørende
anvendelse af flavoxat i
ammeperioden.
4.7
VIRKNINGER PÅ EVNEN TIL AT FØRE MOTORKØRETØJ ELLER BETJENE
MASKINER
Ikke