TUSICLOX 35.4 mg/5 mL SUSPENSION ORAL

Quốc gia: Peru

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Sẵn có từ:

UNIMED DEL PERU S.A. - DROGUERÍA

Mã ATC:

R05DB21

Dạng dược phẩm:

SUSPENSION ORAL

Thành phần:

POR MILILITRO -

Tuyến hành chính:

ORAL

Loại thuốc theo toa:

Con receta médica

Sản xuất bởi:

PROCAPS S.A. - COLOMBIA

Nhóm trị liệu:

Cloperastina

Tóm tắt sản phẩm:

Presentación: Caja de cartón con Frasco de Tereftalato de Polietileno Ámbar x 60, 90, 100, 120 y 200 mL con copa dosificadora ó cucharita dosificadora o jeringa de 5mL. Caja de cartón con Frasco de Tereftalato de Polietileno Ámbar x 60, 90, 100, 120 y 200 mL con cucharita dosificadora y jeringa de 5mL. Caja de cartón con Frasco de Tereftalato de Polietileno Ámbar x 60, 90, 100, 120 y 200 mL con copa dosificadora y jeringa de 5mL. Caja de cartón con Frasco de Tereftalato de Polietileno Ámbar x 60, 90, 100, 120 y 200 mL con copa dosificadora y cucharita dosificadora.

Tình trạng ủy quyền:

VIGENTE

Ngày ủy quyền:

2026-06-06

Đặc tính sản phẩm

FICHA TÉCNICA
TUSICLOX
_CLOPERASTINA FENDIZOATO 35.4 MG/5 ML _
Suspensión Oral
1.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
_Cada 5 ml contiene: _
_Cloperastina fendizoato equivalente a Cloperastina clorhidrato
……………………........ 35.4 mg _
_Excipientes:_
_ _
_carboximetilcelulosa _
_sódica, _
_polisorbato _
_20 _
_(tween _
_20), _
_maltitol _
_jarabe _
_(lycasin), metilparabeno sódico (nipagin m-sódico), propilparabeno
sódico (nipasol), sabor _
_a banano, sucralosa, sabor a crema, fosfato monobásico de sodio
monohidrato, ácido _
_cítrico anhidro, hidroxipropilmetilcelulosa, agua purificada csp. _
_ _
2.
DATOS CLÍNICOS
2.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Supresor de la tos.
2.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
Adultos: 5 ml tres veces al día.
Población pediátrica
-
Entre 2 y 4 años: 2 ml dos veces al día
-
Entre 4 y 7 años: 3 ml dos veces al día
-
Entre 7 y 15 años: 5 ml dos veces al día
Duración del tratamiento: 7 días. Si no se observan resultados
apreciables, es aconsejable
consultar a su médico.
MÉTODO DE ADMINISTRACIÓN
Agitar antes de usar
2.3
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes.
Debido a la ausencia de estudios en la primera infancia, el
medicamento está contraindicado en
niños menores de 2 años.
2.4
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Pueden provocar reacciones alérgicas (incluso retardadas). Se
recomienda precaución en su uso
en pacientes con hipertensión intraocular, hipertrofia prostática u
obstrucción de la vejiga.
Se aconseja al médico invitar al paciente a leer detenidamente el
prospecto.
2.5
INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN
La ingesta simultánea de sedantes o antihistamínicos puede potenciar
los efectos indeseables
del fármaco.
Aunque se reducen los efectos secundarios centrales de la
cloperastina, el fármaco puede
interactuar con depresores y estimulantes del sistema nervioso
central.
2.6
FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
Aunque los estudios de t