Truxal 50 mg Comprimés pelliculés

Quốc gia: Thụy Sĩ

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Thành phần hoạt chất:

chlorprothixeni hydrochloridum

Sẵn có từ:

Lundbeck (Schweiz) AG

Mã ATC:

N05AF03

INN (Tên quốc tế):

chlorprothixeni hydrochloridum

Dạng dược phẩm:

Comprimés pelliculés

Thành phần:

chlorprothixeni hydrochloridum 50 mg, maydis amylum, lactosum monohydricum 55.4 mg, copovidonum K 28, glycerolum (85 per centum), cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), macrogolum 400, E 171, magnesii stearas, pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.24 mg.

Lớp học:

B

Nhóm trị liệu:

Synthetika

Khu trị liệu:

Neurolepticum

Tình trạng ủy quyền:

zugelassen

Ngày ủy quyền:

1960-06-24

Tờ rơi thông tin

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
Truxal®
Qu'est-ce que Truxal et quand doit-il être utilisé?
Quand Truxal ne doit-il pas être pris/utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise/de
l'utilisation de Truxal?
Truxal peut-il être pris/utilisé pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Truxal?
Quels effets secondaires Truxal peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Truxal?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Truxal? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
novembre 2022 par l'autorité de contrôle
des médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Truxal®
Lundbeck (Schweiz) AG
Qu'est-ce que Truxal et quand doit-il être utilisé?
Truxal contient le chlorprothixène en tant que principe actif. Truxal
appartient à la classe médicamenteuse
dite des neuroleptiques. Truxal est utilisé pour le traitement de
maladies psychiques qui affectent la
pensée, les sentiments et/ou la manière d'agir. Des signes typiques
sont des états de confusion mentale,
des hallucinations (troubles de la perception tels que p.ex. le fait
d'entendre et de voir des choses qui ne
sont pas vraiment là) ou des idées délirantes. En outre, les
patients peuvent être a

Đặc tính sản phẩm

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Truxal®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Truxal®
Lundbeck (Schweiz) AG
Composition
Principes actifs
Chlorhydrate de chlorprothixène.
Excipients
Comprimés pelliculés de 15 mg
Amidon de maïs, lactose monohydraté (57,8 mg), copovidone K28,
glycérol 85% (E422), cellulose
microcristalline, croscarmellose sodique (E468) (correspond à un
maximum de 0,18 mg de sodium), talc,
stéarate de magnésium, hypromellose, macrogol 400, dioxyde de titane
(E171), oxyde de fer rouge et noir
(E172).
Comprimés pelliculés de 50 mg
Amidon de maïs, lactose monohydraté (55,4 mg), copovidone K28,
glycérol 85% (E422), cellulose
microcristalline, croscarmellose sodique (E468) (correspond à un
maximum de 0,24 mg de sodium), talc,
stéarate de magnésium, hypromellose, macrogol 400, dioxyde de titane
(E171), oxyde de fer rouge et noir
(E172).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 15 mg de chlorhydrate de chlorprothixène
Ronds, biconvexes et brun foncé.
Comprimés pelliculés à 50 mg de chlorhydrate de chlorprothixène
Ovales, biconvexes et brun foncé.
Indications/Possibilités d’emploi
Schizophrénie et autres psychoses avec troubles psychomoteurs,
anxiété et agitation. Manie.
Anxiété, agitation et agressivité chez les alcooliques et les
toxico