Trusopt 20 mg/ml Ögondroppar, lösning

Quốc gia: Thụy Điển

Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển

Nguồn: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Thành phần hoạt chất:

dorzolamidhydroklorid

Sẵn có từ:

Orifarm AB

Mã ATC:

S01EC03

INN (Tên quốc tế):

dorzolamide hydrochloride

Liều dùng:

20 mg/ml

Dạng dược phẩm:

Ögondroppar, lösning

Thành phần:

mannitol Hjälpämne; bensalkoniumklorid Hjälpämne; dorzolamidhydroklorid 22,26 mg Aktiv substans

Lớp học:

Apotek

Loại thuốc theo toa:

Receptbelagt

Khu trị liệu:

Dorzolamid

Tóm tắt sản phẩm:

Förpacknings: Plastflaska (Ocumeter Plus), 3 x 5 ml

Tình trạng ủy quyền:

Avregistrerad

Ngày ủy quyền:

2012-11-13

Tờ rơi thông tin

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
TRUSOPT 20 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
dorzolamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Trusopt är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Trusopt
3.
Hur du använder Trusopt
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Trusopt ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD TRUSOPT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Trusopt innehåller dorzolamid som tillhör en grupp läkemedel, som
kallas karbanhydrashämmare.
Detta läkemedel används för att sänka ett förhöjt tryck i ögat
och vid behandling av grön starr
(glaukom). Detta läkemedel kan användas ensamt eller tillsammans med
andra läkemedel som sänker
trycket i ögat (s k betareceptorblockerare).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER TRUSOPT
ANVÄND INTE TRUSOPT
-
om du är allergisk mot dorzolamidhydroklorid eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om du har kraftigt nedsatt njurfunktion eller njurbesvär, eller
tidigare haft njursten.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Trusopt
Berätta för din läkare eller apotekspersonal om eventuella
medicinska problem som du har eller
tidigare har haft, även ögonbesvär och ögonoperationer, samt
allergier mot något eller några
läkemedel.
Om du känner irritation av något slag i ögat eller får andra
ögonproblem, som t ex röda ögon eller
svullna

Đặc tính sản phẩm

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Trusopt 20 mg/ml ögondroppar, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 ml innehåller 22,26 mg dorzolamidhydroklorid motsvarande 20 mg
dorzolamid.
Hjälpämne med känd effekt:
1 ml ögondroppar, lösning innehåller 0,075 mg bensalkoniumklorid
och en droppe innehåller cirka 0,002 mg
bensalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning
Klar, färglös till nästan färglös, lätt viskös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Trusopt är indicerat:
•
som tilläggsterapi till betareceptorblockerare
•
som monoterapi hos patienter vilka inte svarar på
betareceptorblockerare eller till patienter där
betareceptorblockerare är kontraindicerade
för behandling av förhöjt intraokulärt tryck vid:
•
okulär hypertension
•
glaukom med öppen kammarvinkel
•
pseudoexfoliativt glaukom.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vid monoterapi är dosen 1 droppe dorzolamid i konjunktivalsäcken i
det angripna ögat (ögonen) tre gånger
dagligen.
Vid användning tillsammans med lokal betareceptorblockerare är dosen
1 droppe dorzolamid i
konjunktivalsäcken i det angripna ögat/ögonen två gånger
dagligen.
När dorzolamid ska ersätta annan lokal glaukombehandling utsätts
det andra preparatet efter anvisad
dosering ena dagen och dorzolamid insättes nästföljande dag.
Om flera ögonpreparat används tillsammans bör preparaten ges med
minst 10 minuters mellanrum.
Patienterna bör instrueras att tvätta händerna före användande
samt se till att flaskans spets inte kommer i
kontakt med ögat eller omgivande områden.
Patienterna bör också informeras om att ögondroppar, om de hanteras
på ett felaktigt sätt, kan kontamineras
av vanliga bakterier som man vet kan orsaka ögoninfektioner.
Användning av kontaminerade lösningar kan
orsaka allvarlig ögonskada med synförlust som följd.
Patienterna bör informeras om hur de ska använda flaskan.
_Pedia