TRIPTALIDON

Quốc gia: Ý

Ngôn ngữ: Tiếng Ý

Nguồn: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Thành phần hoạt chất:

SUMATRIPTAN

Sẵn có từ:

HALEON ITALY S.R.L.

Mã ATC:

N02CC01

INN (Tên quốc tế):

SUMATRIPTAN

Các đơn vị trong gói:

"100 MG COMPRESSE" 12 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL; "100 MG COMPRESSE" 18 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL; "100 MG COMPRESSE" 19 COMPRE

Lớp học:

M

Khu trị liệu:

SUMATRIPTAN

Tóm tắt sản phẩm:

038897144 - 100 MG COMPRESSE 4 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038897017 - 50 MG COMPRESSE 2 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038897070 - 50 MG COMPRESSE 18 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038897031 - 50 MG COMPRESSE 4 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038897118 - 50 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038897157 - 100 MG COMPRESSE 6 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038897195 - 100 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038897207 - 100 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038897094 - 50 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038897056 - 50 MG COMPRESSE 8 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038897043 - 50 MG COMPRESSE 6 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038897169 - 100 MG COMPRESSE 12 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038897132 - 100 MG COMPRESSE 3 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038897120 - 100 MG COMPRESSE 2 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038897171 - 100 MG COMPRESSE 18 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038897082 - 50 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038897068 - 50 MG COMPRESSE 12 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038897106 - 50 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038897029 - 50 MG COMPRESSE 3 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato; 038897183 - 100 MG COMPRESSE 19 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Revocato

Tình trạng ủy quyền:

Revocato

Tờ rơi thông tin

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TRIPTALIDON 50 MG COMPRESSE
TRIPTALIDON 100 MG COMPRESSE
Sumatriptan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone,
anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché
potrebbe essere
pericoloso .
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in
questo foglio, si rivolga al medico o il farmacista. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Triptalidon e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Triptalidon
3.
Come prendere Triptalidon
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Triptalidon
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È TRIPTALIDON E A COSA SERVE
Sumatriptan, il principio attivo contenuto in Triptalidon, appartiene
a un gruppo di
farmaci chiamati triptani, che vengono usati per il trattamento
dell’emicrania.
I sintomi di emicrania possono essere causati dalla temporanea
dilatazione dei vasi
sanguigni nella testa. Si ritiene che sumatriptan riduca l’entità
della dilatazione di questi
vasi sanguigni. Questo a sua volta contribuisce a eliminare il mal di
testa e ad alleviare
gli altri sintomi di un attacco di emicrania, come la sensazione di
malessere o malessere
(nausea o vomito) e la sensibilità alla luce e ai rumori.
Triptalidon funziona solo quando l’attacco di emicrania è iniziato.
Non serve a evitare
l’insorgenza di un attacco.
Non deve usare sumatriptan per prevenire un attacco di emicrania.
Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Ag

Đặc tính sản phẩm

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
TRIPTALIDON 50 mg compresse
TRIPTALIDON 100 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 50 mg di sumatriptan (in forma di sumatriptan
succinato).
Eccipiente con effetto noto:
Ogni compressa contiene 185,48 mg di lattosio monoidrato.
Ogni compressa contiene 100 mg di sumatriptan (in forma di sumatriptan
succinato).
Eccipiente con effetto noto:
Ogni compressa contiene 116,20 mg di lattosio monoidrato.
Per la lista completa degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
TRIPTALIDON 50 mg compresse
Compressa rosa, biconvessa, oblunga, con linea di frattura su entrambi
i lati.
La compressa può essere divisa in due parti uguali.
_TRIPTALIDON 100 mg compresse_
Compressa bianca/biancastra, biconvessa, oblunga, con linea di
frattura su entrambi i lati.
La compressa può essere divisa in due parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Triptalidon è indicato per il trattamento acuto degli attacchi di
emicrania, con o senza aura.
4.2 POSOLOGIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Raccomandazioni generali per l’uso e la somministrazione
Triptalidon non deve essere usato nella profilassi.
Il sumatriptan è raccomandato in monoterapia per il trattamento di un
attacco acuto di emicrania e non deve
essere somministrato in concomitanza con ergotamina o derivati
dell’ergotamina (compresa metisergide)
(vedere il paragrafo 4.3).
E’ consigliabile che il sumatriptan sia somministrato il prima
possibile dopo l’insorgenza di un attacco di
emicrania. Risulta ugualmente efficace in qualunque fase
dell’attacco è somministrato.
Posologia
Non superare le seguenti dosi raccomandate di Triptalidon.
_Adulti_
La dose raccomandata per gli adulti è una compressa da 50 mg di
sumatriptan. Alcuni pazienti possono
necessitare di 100 mg di sumatriptan.
Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di