TRIAXELER 40 mg/10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

olmésartan médoxomil

Sẵn có từ:

DAIICHI SANKYO FRANCE SAS

Mã ATC:

C09DX03

INN (Tên quốc tế):

olmesartan medoxomil

Liều dùng:

40 mg

Dạng dược phẩm:

comprimé

Thành phần:

composition pour un comprimé > olmésartan médoxomil : 40 mg > amlodipine : 10 mg . Sous forme de : bésilate d'amlodipine > hydrochlorothiazide : 12,5 mg

Loại thuốc theo toa:

liste I

Khu trị liệu:

antagonistes de l’angiotensine II, inhibiteurs calciques et diurétiques

Tóm tắt sản phẩm:

499 497-7 ou 34009 499 497 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;499 498-3 ou 34009 499 498 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;499 500-8 ou 34009 499 500 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Tình trạng ủy quyền:

Abrogée

Ngày ủy quyền:

2011-04-29

Tờ rơi thông tin

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/12/2014
Dénomination du médicament
TRIAXELER 40 mg/10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
OLMÉSARTAN MÉDOXOMIL/AMLODIPINE/HYDROCHLOROTHIAZIDE
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi
à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TRIAXELER 40 mg/10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TRIAXELER 40 mg/10 mg/12,5 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE TRIAXELER 40 mg/10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TRIAXELER 40 mg/10 mg/12,5 mg, comprimé
pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TRIAXELER 40 mg/10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
TRIAXELER 40 mg/10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé contient trois
substances actives appelées olmésartan médoxomil,
amlodipine (sous forme de bésilate d'amlodipine) et
hydrochlorothiazide. Ces trois substances contribuent au contrôle de
la
pression artérielle lorsque celle-ci est trop élevée.
·
L'olmésartan médoxomil appartient à un groupe de médicaments
appelés « antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II
»; il diminue la pression artérielle en relâchant les vais

Đặc tính sản phẩm

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/12/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRIAXELER 40 mg/10 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Olmésartan médoxomil
..................................................................................................................
40,00 mg
Amlodipine
....................................................................................................................................
10,00 mg
Sous forme de bésilate d'amlodipine
Hydrochlorothiazide
.......................................................................................................................
12,50 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé, rouge grisé, rond, de 9,5 mm, marqué d'un «
C55 » sur l'une des faces.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Traitement additionnel
TRIAXELER est indiqué chez les patients adultes dont la pression
artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par
l’association de l’olmésartan médoxomil et de l’amlodipine
pris sous forme d’une association fixe.
Traitement de substitution
TRIAXELER est indiqué en tant que traitement de substitution chez les
patients adultes dont la pression artérielle est
suffisamment contrôlée par l'association de l'olmésartan
médoxomil, de l'amlodipine et de l'hydrochlorothiazide, pris sous
forme d'un composant double (olmésartan médoxomil et amlodipine ou
olmésartan médoxomil et hydrochlorothiazide) et
d'un composant seul (hydrochlorothiazide ou amlodipine).
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE :
Adultes
La posologie recommandée de TRIAXELER est d’un comprimé par jour.
TRAITEMENT ADDITIONNEL
TRIAXELER 40 mg/10 mg/12,5 mg peut être administré chez les patients
dont la pression artérielle n’est pas suffisamment
contrôlée par l’olmésartan médoxom