Topimec 0,5 % w/v Lösung zum Übergiessen

Quốc gia: Bỉ

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

Ivermectin

Sẵn có từ:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing

Mã ATC:

QP54AA01

INN (Tên quốc tế):

Ivermectin

Liều dùng:

0,5 % w/v

Dạng dược phẩm:

Lösung zum Übergiessen

Thành phần:

Ivermectin 5 mg/ml

Tuyến hành chính:

Ausgiessen

Nhóm trị liệu:

Rind

Khu trị liệu:

Ivermectin

Tóm tắt sản phẩm:

CTI-code: 277225-06 - Packmaß: 500 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 277225-07 - Packmaß: 1 l - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2335404 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 277225-01 - Packmaß: 1 l - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2335404 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 277225-02 - Packmaß: 2.5 l - Vermarktung status: YES - CNK-code: 2335412 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 277225-03 - Packmaß: 5 l - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 277225-04 - Packmaß: 6 l - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 277225-05 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Tình trạng ủy quyền:

Kommerzialisiert

Tờ rơi thông tin

Bijsluiter – Versie DE
Topimec 5 mg/ml
GEBRAUCHSINFORMATION
TOPIMEC 5 MG/ML LÖSUNG ZUM ÜBERGIESSEN
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber :
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd, Loughrea, Co. Galway,
Irland.
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway,
Irland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Topimec 5 mg/mL Lösung zum Übergiessen
Ivermectin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine klare Lösung zum Übergiessen
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung und Kontrolle von Magen-Darm-Nematoden, Lungenwürmern,
Dasselfliegen,
chorioptischer und sarkoptischer Akariose sowie saugenden und
beißenden Läusen bei Fleischvieh
und nicht laktierenden Rindern, entsprechend der unten genannten
Angaben:
MAGEN- UND DARMRUNDWÜRMER
(Adulte und L4-Stadien):
_Ostertagia ostertagi_
, einschließlich
inhibierte Larven,
_Haemonchus placei_
,
_Trichostrongylus axei_
,
_Trichostrongylus colubriformis_
,
_Cooperia spp_
.,
_Oesophagostomum radiatum_
,
_Strongyloides papillosus_
(Adulte)
LUNGENWÜRMER
(Adulte und L4-Stadien):
_Dictyocaulus viviparus_
AUGENWÜRMER
(adulte):
_Thelazia spp_
.
DASSELFLIEGEN
(parasitische Stadien):
_Hypoderma bovis_
und
_Hypoderma lineatum_
RÄUDEMILBEN
:
_Chorioptes bovis_
und
_Sarcoptes scabiei_
var
_bovis_
.
LÄUSE
:
_Linognathus vituli_
,
_Haematopinus eurysternus_
und
_Damalinia bovis_
Vorausgesetzt, dass die gesamte Herde gleichzeitig behandelt wird,
verhindert das Produkt in
der empfohlenen Dosierung von 500 μg/kg KGW Neuinfektionen mit
_Trichostrongylus axei_
und
_Cooperia spp_
. bis zu 14 Tage nach der Applikation, mit
_Ostertagia ostertagi_
und
_Oesophagostomum radiatum_
bis zu 21 Tage nach der Applikation und mit
_Dictyocaulus_
_viviparus_
bis zu 28 Tage nach der Applikation. Die Langzeitwirkung erstreckt
sich auch auf
Hornfliegen (
_Haematobia irritans_
) bis zu 28 Tagen nach der Applikation