TOLVET 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO

Quốc gia: Tây Ban Nha

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Thành phần hoạt chất:

TOLTRAZURILO

Sẵn có từ:

VETPHARMA ANIMAL HEALTH S.L.

Mã ATC:

QP51AJ01

INN (Tên quốc tế):

TOLTRAZURILO

Dạng dược phẩm:

SUSPENSIÓN ORAL

Thành phần:

TOLTRAZURILO 50

Tuyến hành chính:

VÍA ORAL

Các đơn vị trong gói:

Caja de cartón con 1 frasco de 250 ml, Caja de cartón con 15 frascos de 250 ml, Frasco de 1 litro

Loại thuốc theo toa:

con receta

Nhóm trị liệu:

Lechones

Khu trị liệu:

Toltrazurilo

Tóm tắt sản phẩm:

Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 3 meses; Indicaciones especie Lechones: Coccidiosis producida por Isospora suis; Contraindicaciones especie 36: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie 36: Ninguna conocida; Reacciones adversas especie Todas: Desconocido/Indeterminado Ninguna conocida; Tiempos de espera especie Lechones Carne 73 Días

Tình trạng ủy quyền:

Autorizado, 582341 Autorizado, 582342 Autorizado, 584119 Autorizado

Ngày ủy quyền:

2015-02-04

Tờ rơi thông tin

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 9
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
TOLVET 50 MG/ML SUSPENSION ORAL PARA PORCINO
TOLTRAZURILO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
TOLVET 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO
2.
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Toltrazurilo
50 mg
EXCIPIENTES:
Benzoato de sodio (E 211)
2,1 mg
Propionato de sodio (E 281)
2,1 mg
Otros excipientes, c.s.
Suspensión de color blanco o crema.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Porcino (lechones de 3 a 5 días).
4.
INDICACIONES DE USO
Para la prevención de los signos clínicos de la coccidiosis en
lechones neonatales (de 3 a 5 días) en gran-
jas con una historia confirmada de coccidiosis causada por _Isospora
suis_.
5. CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes. _ _
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
Como con cualquier antiparasitario, el uso frecuente y repetido de
antiprotozoarios de la misma clase, así
como la infra-dosificación debido a la subestimación del peso vivo
puede conducir al desarrollo de resis-
tencias.
Se recomienda tratar todos los lechones de la camada.
La aplicación de medidas higiénicas puede reducir el riesgo de la
coccidiosis porcina. Por lo tanto, se
recomienda mejorar simultáneamente las condiciones de higiene en la
instalación afectada, particular-
mente la sequedad y limpieza.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
A fin de obtener el máximo beneficio, se debe tratar los animales
antes de la aparición de síntomas clíni-
cos, por ejemplo, en el periodo prepatente.
Para modificar el curso de una infección clínica por coccidios
establecida, en animales que ya muestran
signos de diarrea, puede ser necesario una terapia adicional.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los ani-
m

Đặc tính sản phẩm

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
TOLVET 50 mg/ml SUSPENSION ORAL PARA PORCINO
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Toltrazurilo
50 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA
INFORMACIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA
ADMINISTRACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO_ _
Benzoato de sodio (E 211)
2.1 mg
Propionato de sodio (E 281)
2.1 mg
Docusato de sodio
Emulsión de simeticona
Bentonita
Ácido cítrico anhidro
Goma de xantano
Propilenglicol
Agua purificada
Suspensión blanca o color crema.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino (lechones de 3 a 5 días).
3.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la prevención de los signos clínicos de la coccidiosis en
lechones neonatales (de 3 a 5 días) en gran-
jas con una historia confirmada de coccidiosis causada por _Isospora
suis_.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Como con cualquier antiparasitario, el uso frecuente y repetido de
antiprotozoarios de la misma clase, así
como la infra-dosificación debido a la subestimación del peso vivo
puede conducir al desarrollo de resis-
tencias.
Se recomienda tratar todos los lechones de la camada.
La aplicación de medidas higiénicas puede reducir el riesgo de la
coccidiosis. Por lo tanto, se recomienda
mejorar simultáneamente las condiciones de higiene en la instalación
afectada, particularmente la seque-
dad y limpieza.
Para obtener el máximo beneficio, los animales deben tratarse antes
de la aparición de los signos clín