Quốc gia: Bungari
Ngôn ngữ: Tiếng Bulgaria
Nguồn: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
Тилмикозин
Фарма СИС БГ ООД
QJ01FA91
Tilmicosin
250.0 mg/ml
перорален разтвор
перорално приложение
По лекарско предписание
S.P. Veterinaria S.A.
бройлери, свине, телета
Карентен срок: месо и вътрешни органи: прасета - 14 дни, бройлери - 12 дни, телета - 42 дни; не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора; виж SPC за целият текст
валиден
2012-11-20
1 КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ, КЪМ ЛИЦЕНЗ ЗА УПОТРЕБА № 0022-1907-20.11.2012 1. НАИМЕНОВАНИЕ НА ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ Tilmicosin 25 % oral solution Тилмикозин 25 % перорален разтвор 2. КОЛИЧЕСТВЕН И КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ Активна субстанция: Tilmicosin 250.0 mg Помощни вещества: Ексципиенти до 1 ml За пълен списък на помощните вещества, виж т. 6.1. 3. ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА Перорален разтвор. 4. КЛИНИЧНИ ДАННИ 4.1 Видове животни, за които е предназначен ВМП Свине, телета (с неразвити предстомашия) и кокошки (бройлери). 4.2 Терапевтични показания, специфични за отделните видове животни Прасета: За лечение на респираторни инфекции, свързани с Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Actinomyces pyogenes и други възприемчиви към тилмикозин организми. Кокошки бройлери: За лечение на респираторни инфекции, свързани с Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Ornithobacterium rhinotracheale, Pasteurella multocida и други възприемчиви към тилмикозин организми. Телета: За лечение на респираторни инфекции, свързани с Pasteurella haemolytica, Actinomyces pyogenes, Mycoplasma bovis, Mycoplasma dispar и други възприемчиви към тилмикозин организми. 4.3 Противопоказания Да не се позволява достъпа на коне и други еквиди до вода съдържаща Đọc toàn bộ tài liệu