TEVA-TOPISONE Lotion

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Bétaméthasone (Dipropionate de bétaméthasone)

Sẵn có từ:

TEVA CANADA LIMITED

Mã ATC:

D07AC01

INN (Tên quốc tế):

BETAMETHASONE

Liều dùng:

0.05%

Dạng dược phẩm:

Lotion

Thành phần:

Bétaméthasone (Dipropionate de bétaméthasone) 0.05%

Tuyến hành chính:

Topique

Các đơn vị trong gói:

30ML/75ML

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106299002; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2002-03-08

Đặc tính sản phẩm

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT À L’INTENTION DU
PATIENT
PR
TEVA-TOPISONE
DIPROPIONATE DE BÉTAMÉTHASONE
USP
CRÈME, POMMADE ET LOTION À 0,5 MG
CORTICOSTÉROÏDE TOPIQUE
DATE DE RÉVISION :
LE 24 FÉVRIER 2021
245679
N
O
DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION
:
WWW.TEVACANADA.COM
CANADA M1B 2K9
TORONTO (ONTARIO)
30 NOVOPHARM COURT
TEVA CANADA LIMITÉE
T
ABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 3
1.
INDICATIONS
...............................................................................................................
3
1.1 ENFANTS
.....................................................................................................................
3
1.2 PERSONNES ÂGÉES
......................................................................................................
3
2.
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
3.
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
4
3.1 CONSIDÉRATIONS POSOLOGIQUES
....................................................................................
4
3.2 ADMINISTRATION
.........................................................................................................
4
4.
DOSE OUBLIÉE
.............................................................................................................
4
5.
SURDOSAGE
................................................................................................................
4
6.
FORMES POSOLOGIQUES, TENEURS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............... 4
7.
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
5
7.1 POPULATIONS PARTICULIÈRES
..........................................................................................
6
7.1.1 FEMMES ENCEINTES
..............................................................